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さまざまなマメ科植物のタンパク質に対する食物アレルギーの有病率

2014年2月3日 更新者:Gerhard Jahreis、University of Jena

アトピー患者と健康な被験者におけるさまざまなマメ科植物(ルピナス、ピーナッツ、大豆、エンドウ豆)のタンパク質に対する食物アレルギーの有病率

この研究の目的は、市販の抽出物(ピーナッツ、大豆、エンドウ豆)と原料(ルピナス)を使用した皮膚プリックテストにより、アトピー性被験者と健康な被験者におけるマメ科植物のタンパク質に対する感作の有病率を評価することです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

183

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Thuringia
      • Gera、Thuringia、ドイツ、07548
        • SRH Wald-Klinikum Gera gGmbH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

男性と女性の被験者。 年齢:18歳から75歳まで。 アトピーのある被験者またはアトピーでない被験者。

説明

  1. 包含基準:

    • 男性と女性の被験者
    • 18歳から75歳まで
    • グループ「アトピー」の場合: 記録されたアレルギー、神経皮膚炎、アレルギー性喘息、アレルギー性鼻炎、および/またはエアランゲンの基準に基づく陽性のアトピースコア (>10 ポイント)。
  2. 除外基準:

    • 抗ヒスタミン薬、三環系抗うつ薬、全身性コルチコステロイドの摂取
    • 急性アレルギー症状
    • 検査側の皮膚感染症
    • 妊娠、授乳中
    • 急性炎症性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
アトピー
-記録されたアレルギー、神経皮膚炎、アレルギー性喘息、アレルギー性鼻炎、および/またはエアランゲンの基準に基づく陽性のアトピースコア(>10ポイント)を有する被験者。
非アトピー性
アトピーのない者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マメ科植物タンパク質に対する感作の証拠
時間枠:皮膚を刺してから20分後
1つ以上のマメ科植物タンパク質(ルピナス、ピーナッツ、大豆、エンドウ豆)に対する感作の証拠
皮膚を刺してから20分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Martin Kaatz, Dr. med.、SRH Wald-Klinikum Gera GmbH

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年12月1日

一次修了 (実際)

2013年7月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年11月12日

最初の投稿 (見積もり)

2012年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年2月3日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LSEP H54-12

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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