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Prevalência de Alergias Alimentares a Proteínas de Diferentes Leguminosas

3 de fevereiro de 2014 atualizado por: Gerhard Jahreis, University of Jena

Prevalência de alergia alimentar a proteínas de diferentes leguminosas (tremoço, amendoim, soja e ervilha) em indivíduos atópicos e saudáveis

O objetivo do estudo é avaliar a prevalência de sensibilização a proteínas de leguminosas por meio de teste cutâneo por picada utilizando extratos comerciais (amendoim, soja e ervilha) e matéria-prima (tremoço) em indivíduos atópicos e saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

183

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Thuringia
      • Gera, Thuringia, Alemanha, 07548
        • SRH Wald-Klinikum Gera gGmbH

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Assuntos masculinos e femininos. Idade: 18 a 75 anos. Indivíduos com Atopia ou não atópicos.

Descrição

  1. Critério de inclusão:

    • Sujeitos masculinos e femininos
    • Idade 18 até 75 anos
    • Para o grupo "Atópico": alergia documentada, neurodermatite, asma alérgica, rinite alérgica e/ou pontuação atópica positiva com base nos critérios de Erlangen (>10 pontos).
  2. Critério de exclusão:

    • Ingestão de anti-histamínicos, antidepressivos tricíclicos, corticosteroides sistêmicos
    • Sintomas alérgicos agudos
    • Infecções de pele no lado do teste
    • Gravidez, lactação
    • doenças inflamatórias agudas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Atópico
Indivíduos com alergia documentada, neurodermatite, asma alérgica, rinite alérgica e/ou pontuação atópica positiva com base nos critérios de Erlangen (>10 pontos).
Não atópico
Sujeitos sem atopia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Evidência de sensibilização a proteínas de leguminosas
Prazo: 20 minutos após picada na pele
Evidência de sensibilização a uma ou mais proteínas de leguminosas (tremoço, amendoim, soja e ervilha)
20 minutos após picada na pele

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Martin Kaatz, Dr. med., SRH Wald-Klinikum Gera GmbH

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

16 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de fevereiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2014

Última verificação

1 de fevereiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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