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多光子顕微鏡を用いた生体内非侵襲的皮膚イメージングに関するパイロット研究

2026年8月26日 更新者:Kristen Kelly、University of California, Irvine

多光子顕微鏡を用いた非侵襲的皮膚イメージング

このパイロット研究の目的は、多光子顕微鏡を使用して、形態学的および機能的特徴の特徴付けのために、生体内の色素沈着および非色素沈着のヒト皮膚病変を非侵襲的に画像化することです。 .

調査の概要

詳細な説明

この研究は、JenLab, GmbH (ドイツ) が開発した多光子顕微鏡ベースのトモグラフ (MPTflex) を使用して、非侵襲的に正常な皮膚と病変のある皮膚を画像化するために行われます。 皮膚病変は、多光子顕微鏡によって画像化され、画像は、標準的なケア処理された皮膚生検を通じて組織病理学から得られたものと比較されます。

生検は、標準的な治療手順として医療提供者によって行われます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Hanna Kim
  • 電話番号:949-824-2251
  • メールhhkim3@uci.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • California
      • Irvine、California、アメリカ、92612
        • 募集
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Mihaela Balu, PhD
        • 主任研究者:
          • Kristen Kelly, MD
        • 副調査官:
          • Kenneth Linden, MD PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、カリフォルニア大学アーバインメディカルクリニックから選択されます

説明

包含基準:

  • 男性または女性のすべての年齢層
  • 主題の指示を理解し実行する能力

除外基準:

  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
人間の皮膚
皮膚細胞と線維構造の変化に関する情報を収集するための多光子顕微鏡イメージング。
非侵襲的光学生検

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肌の高解像度画像
時間枠:12ヶ月まで
補完的な画像診断法 (MPM、MI) は、皮膚の微視的特性と巨視的特性の関係をよりよく理解するための洞察を提供します。
12ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kristen Kelly, MD、Beckman Laser Institute, UCI

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年4月1日

一次修了 (推定)

2028年12月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月16日

最初の投稿 (推定)

2013年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月26日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20118494
  • R01EB026705 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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