Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pilotstudie på icke-invasiv hudavbildning in vivo med hjälp av multifotonmikroskopi

26 augusti 2026 uppdaterad av: Kristen Kelly, University of California, Irvine

Icke-invasiv hudavbildning med multifotonmikroskopi

Syftet med denna pilotstudie är att använda multifotonmikroskopi för att icke-invasivt avbilda pigmenterade och icke-pigmenterade mänskliga hudskador in vivo för att karakterisera deras morfologiska och funktionella egenskaper. .

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie utförs med hjälp av en multifotonmikroskopi-baserad tomograf (MPTflex) utvecklad av JenLab, GmbH (Tyskland) för att avbilda icke-invasivt normal och lesional hud. Hudskador avbildas med multifotonmikroskopi och bilder jämförs med de som erhållits från histopatologi genom bearbetade hudbiopsier av standardvård.

Eventuella biopsier kommer att utföras av vårdgivaren som ett standardförfarande.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • California
      • Irvine, California, Förenta staterna, 92612
        • Rekrytering
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Mihaela Balu, PhD
        • Huvudutredare:
          • Kristen Kelly, MD
        • Underutredare:
          • Kenneth Linden, MD PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att väljas från University of California Irvine Medical Clinic

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man eller Kvinna alla åldersgrupper
  • Förmåga att förstå och utföra ämnesanvisningar

Exklusions kriterier:

  • Gravid kvinna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Människohud
Multifotonmikroskopi för att samla in information om förändringar i hudceller och fibrilstruktur.
icke-invasiv optisk biopsi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
högupplösta bilder av huden
Tidsram: upp till 12 månader
De kompletterande bildbehandlingsmodaliteterna (MPM, MI) kommer att ge insikter i en bättre förståelse av förhållandet mellan mikroskopiska och makroskopiska egenskaper hos huden.
upp till 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kristen Kelly, MD, Beckman Laser Institute, UCI

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2013

Första postat (Beräknad)

18 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20118494
  • R01EB026705 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera