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中絶後 IUD および再発中絶 2005-2006

2018年5月1日 更新者:Wendy Norman、University of British Columbia

反復中絶の防止: 中絶後の子宮内器具の即時挿入は、反復中絶の減少に関連する費用対効果の高いオプションですか? 2005 ~ 2006 年のデータからの調査結果

繰り返し中絶の割合は、中絶後にすぐに IUD を挿入することを選択した女性と、経口避妊薬をすぐに選択した女性、および避妊なしを含む他のすべての避妊の選択肢を示した女性で最も低くなります。挿入により、医療システムのコストが最も低くなります。

調査の概要

詳細な説明

研究者らは、次の 3 つのグループ間で中絶を繰り返す率に統計的に有意な差があるかどうかを示すつもりです。中絶、および 3. 後で、または別の場所から避妊薬を入手する、または避妊薬を使用しないという意図を示すものを含む、中絶後の避妊のための他のすべての選択肢。 このデータは、中絶後の費用のかからない IUD のための医療システム提供の費用対効果分析を実施するために使用されます。 したがって、中絶直後に無料の IUD を提供することで、中絶を繰り返す率が大幅に低下するのであれば、中絶クリニックで無料の IUD を提供するほうが、より高い再中絶率に関連する費用を負担するよりも、医療システム サービスにとって費用対効果が高くなる可能性があります。 .

研究者は、チャートのレビューにより、回顧的観察コホート研究を実施します。 研究者らは、2005 年 1 月 1 日から 2006 年 12 月 31 日までの間にケロウナ総合病院の女性サービス クリニックで中絶を受けた女性のカルテを検討することを提案しています。 研究者は、各グラフから次のデータを記録します: 年齢、妊娠歴、妊娠期間、指標となる治療的中絶 (TA) の日付、その後の TA の日付、指標となる受胎時に使用された避妊、中絶後に選択された避妊方法、およびIUDの追放など、2週間でのフォローアップの結果。 研究者は、再発妊娠率も記録します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1308

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

妊娠中絶を希望するインテリアヘルス地域の女性居住者

説明

包含基準:

  • 2005 年 1 月 1 日から 2006 年 12 月 31 日までの間、中絶を希望するインテリア ヘルス地域の女性居住者

除外基準:

  • 胎児の遺伝的異常のために中絶を受けている女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
IUD
中絶直後に IUD を装着した女性の再中絶率
中絶直後に子宮内避妊器具 (IUD) を挿入することを選択した女性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
指標中絶から 5 年後の反復中絶の割合
時間枠:5年
5年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
産科、人口統計学的および避妊歴要因との繰り返しおよびインデックス中絶の相関。
時間枠:2ヶ月
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年7月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月23日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月1日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H12-00829

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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