DIU pós-aborto e aborto recorrente 2005-2006
Prevenção do aborto de repetição: a inserção imediata de dispositivos intrauterinos após o aborto é uma opção econômica associada a menos abortos de repetição? Descobertas de dados de 2005-2006
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores pretendem demonstrar se existem diferenças estatisticamente significativas nas taxas de abortos repetidos entre três grupos: 1. mulheres que optam por ter um dispositivo intra-uterino (DIU) inserido imediatamente após o aborto, 2. aquelas que escolhem começar os contraceptivos orais imediatamente após o aborto. aborto e 3. todas as outras opções de contracepção pós-aborto, incluindo aquelas que declaram a intenção de obter contraceptivos posteriormente ou de um local alternativo ou não usar nenhum método contraceptivo. Esses dados serão então usados para conduzir uma análise de custo-efetividade da provisão do sistema de saúde para DIUs gratuitos pós-aborto. Assim, se fornecer um DIU gratuito imediatamente após o aborto reduz significativamente a taxa de abortos repetidos, pode ser mais econômico para os serviços do sistema de saúde fornecer DIUs gratuitos em clínicas de aborto do que arcar com os custos associados a uma taxa mais alta de abortos repetidos .
Os pesquisadores conduzirão um estudo de coorte observacional retrospectivo por revisão de prontuários. Os pesquisadores se propõem a revisar os prontuários de mulheres submetidas a abortos entre 1º de janeiro de 2005 e 31 de dezembro de 2006 na Clínica de Serviços para Mulheres do Kelowna General Hospital. Os pesquisadores registrarão os seguintes dados de cada prontuário: idade, paridade, idade gestacional, data do aborto terapêutico (AT), datas dos ATs subsequentes, contracepção usada no momento da concepção do índice, método contraceptivo escolhido após o aborto e resultado do acompanhamento em duas semanas, como a expulsão do DIU. Os pesquisadores também registrarão as taxas de gravidez recorrente.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulher residente na região de Saúde do Interior que deseja abortar entre 1º de janeiro de 2005 e 31 de dezembro de 2006
Critério de exclusão:
- Mulheres submetidas a abortos por anomalias genéticas fetais
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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DIU
Taxa de aborto repetido em mulheres que receberam DIU imediatamente após o aborto
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Mulheres que optam por ter um dispositivo intrauterino (DIU) inserido imediatamente após o aborto
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A proporção de abortos repetidos em cinco anos a partir do índice de abortos
Prazo: 5 anos
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5 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Correlação de abortos de repetição e índices com fatores obstétricos, demográficos e de história contraceptiva.
Prazo: 2 meses
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- H12-00829
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