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IUD post-aborto e aborto ricorrente 2005-2006

1 maggio 2018 aggiornato da: Wendy Norman, University of British Columbia

Prevenzione dell'aborto ripetuto: l'immediato inserimento di dispositivi intrauterini dopo l'aborto è un'opzione conveniente associata a un minor numero di aborti ripetuti? Risultati dai dati 2005-2006

Il tasso di aborti ripetuti sarà più basso in quelle donne che scelgono l'inserimento immediato di uno IUD dopo l'aborto rispetto a quelle che scelgono immediatamente le pillole contraccettive orali e quelle che indicano tutte le altre scelte contraccettive inclusa la non contraccezione La fornitura da parte del sistema sanitario di IUD per l'immediato l'inserimento comporterà i costi del sistema sanitario più bassi.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli investigatori intendono dimostrare se ci sono differenze statisticamente significative nei tassi di aborti ripetuti tra tre gruppi: 1. donne che scelgono di avere un dispositivo intrauterino (IUD) inserito immediatamente dopo l'aborto, 2. coloro che scelgono di iniziare i contraccettivi orali immediatamente dopo aborto, e 3. tutte le altre scelte per la contraccezione post-aborto, comprese quelle che dichiarano l'intenzione di ottenere contraccettivi in ​​un secondo momento o da un luogo alternativo o di non usare contraccettivi. Questi dati verranno quindi utilizzati per condurre un'analisi costo-efficacia della fornitura del sistema sanitario per IUD gratuiti dopo l'aborto. Pertanto, se fornire uno IUD gratuito immediatamente dopo l'aborto riduce significativamente il tasso di aborti ripetuti, potrebbe essere più conveniente per i servizi del sistema sanitario fornire IUD gratuiti presso le cliniche abortiste piuttosto che sostenere i costi associati a un tasso più elevato di aborti ripetuti .

I ricercatori condurranno uno studio di coorte osservazionale retrospettivo mediante revisione dei grafici. I ricercatori propongono di rivedere i grafici delle donne che hanno subito aborti tra il 1 gennaio 2005 e il 31 dicembre 2006 presso la Women's Services Clinic del Kelowna General Hospital. I ricercatori registreranno i seguenti dati da ciascun grafico: età, parità, età gestazionale, data dell'aborto terapeutico indice (TA), date dei successivi TA, contraccezione utilizzata al momento del concepimento indice, metodo contraccettivo scelto dopo l'aborto e esito del follow-up a due settimane, come l'espulsione dello IUD. I ricercatori registreranno anche i tassi di gravidanza ricorrenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1308

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donna residente nella regione di Interior Health che chiede di abortire

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donna residente nella regione della Salute Interna che ha chiesto di abortire tra il 1 gennaio 2005 e il 31 dicembre 2006

Criteri di esclusione:

  • Donne che subiscono aborti per anomalie genetiche fetali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Spirale
Tasso di aborti ripetuti nelle donne che ricevono IUD immediatamente dopo l'aborto
Donne che scelgono di avere un dispositivo intrauterino (IUD) inserito immediatamente dopo l'aborto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La percentuale di aborti ripetuti a cinque anni dagli aborti indice
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlazione degli aborti ripetuti e indicizzati con fattori storici ostetrici, demografici e contraccettivi.
Lasso di tempo: Due mesi
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

28 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H12-00829

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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