- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01776957
IUD post-aborto e aborto ricorrente 2005-2006
Prevenzione dell'aborto ripetuto: l'immediato inserimento di dispositivi intrauterini dopo l'aborto è un'opzione conveniente associata a un minor numero di aborti ripetuti? Risultati dai dati 2005-2006
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli investigatori intendono dimostrare se ci sono differenze statisticamente significative nei tassi di aborti ripetuti tra tre gruppi: 1. donne che scelgono di avere un dispositivo intrauterino (IUD) inserito immediatamente dopo l'aborto, 2. coloro che scelgono di iniziare i contraccettivi orali immediatamente dopo aborto, e 3. tutte le altre scelte per la contraccezione post-aborto, comprese quelle che dichiarano l'intenzione di ottenere contraccettivi in un secondo momento o da un luogo alternativo o di non usare contraccettivi. Questi dati verranno quindi utilizzati per condurre un'analisi costo-efficacia della fornitura del sistema sanitario per IUD gratuiti dopo l'aborto. Pertanto, se fornire uno IUD gratuito immediatamente dopo l'aborto riduce significativamente il tasso di aborti ripetuti, potrebbe essere più conveniente per i servizi del sistema sanitario fornire IUD gratuiti presso le cliniche abortiste piuttosto che sostenere i costi associati a un tasso più elevato di aborti ripetuti .
I ricercatori condurranno uno studio di coorte osservazionale retrospettivo mediante revisione dei grafici. I ricercatori propongono di rivedere i grafici delle donne che hanno subito aborti tra il 1 gennaio 2005 e il 31 dicembre 2006 presso la Women's Services Clinic del Kelowna General Hospital. I ricercatori registreranno i seguenti dati da ciascun grafico: età, parità, età gestazionale, data dell'aborto terapeutico indice (TA), date dei successivi TA, contraccezione utilizzata al momento del concepimento indice, metodo contraccettivo scelto dopo l'aborto e esito del follow-up a due settimane, come l'espulsione dello IUD. I ricercatori registreranno anche i tassi di gravidanza ricorrenti.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donna residente nella regione della Salute Interna che ha chiesto di abortire tra il 1 gennaio 2005 e il 31 dicembre 2006
Criteri di esclusione:
- Donne che subiscono aborti per anomalie genetiche fetali
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Spirale
Tasso di aborti ripetuti nelle donne che ricevono IUD immediatamente dopo l'aborto
|
Donne che scelgono di avere un dispositivo intrauterino (IUD) inserito immediatamente dopo l'aborto
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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La percentuale di aborti ripetuti a cinque anni dagli aborti indice
Lasso di tempo: 5 anni
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5 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Correlazione degli aborti ripetuti e indicizzati con fattori storici ostetrici, demografici e contraccettivi.
Lasso di tempo: Due mesi
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Due mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- H12-00829
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