Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Etter abort spiral og tilbakevendende abort 2005-2006

1. mai 2018 oppdatert av: Wendy Norman, University of British Columbia

Forebygging av gjentatt abort: Er umiddelbar innsetting av intrauterine enheter etter abort et kostnadseffektivt alternativ forbundet med færre gjentatte aborter? Funn fra 2005-2006 Data

Frekvensen av gjentatte aborter vil være lavest hos de kvinnene som velger umiddelbar innsetting av en spiral etter abort, sammenlignet med de som umiddelbart velger p-piller og de som indikerer alle andre prevensjonsvalg, inkludert ingen prevensjon. Helsesystemets levering av spiral for umiddelbar innsetting vil gi de laveste helsesystemkostnadene.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne har til hensikt å demonstrere om det er statistisk signifikante forskjeller i hyppigheten av gjentatte aborter mellom tre grupper: 1. kvinner som velger å få satt inn en intrauterin enhet (IUD) umiddelbart etter abort, 2. de som velger å begynne p-piller umiddelbart etter- abort, og 3. alle andre valg for prevensjon etter abort, inkludert de som angir en intensjon om å skaffe prevensjonsmidler på et senere tidspunkt eller fra et annet sted eller å ikke bruke prevensjon. Disse dataene vil deretter bli brukt til å gjennomføre en kostnadseffektivitetsanalyse av helsesystemets tilbud for gratis spiral etter abort. Derfor, hvis det å gi en gratis spiral umiddelbart etter abort reduserer antallet gjentatte aborter betydelig, kan det være mer kostnadseffektivt for helsevesenet å tilby gratis spiral ved abortklinikker enn å betale kostnadene forbundet med en høyere forekomst av gjentatte aborter. .

Forskerne vil gjennomføre en retrospektiv observasjonskohortstudie ved kartgjennomgang. Forskerne foreslår å gjennomgå diagrammene over kvinner som gjennomgår abort mellom 1. januar 2005 og 31. desember 2006 ved Kelowna General Hospital's Women's Services Clinic. Forskerne vil registrere følgende data fra hvert diagram: alder, paritet, svangerskapsalder, dato for indeks terapeutisk abort (TA), datoer for påfølgende TA, prevensjon brukt på tidspunktet for indeksunnfangelsen, prevensjonsmetode valgt etter abort, og utfall av oppfølging ved to uker, for eksempel utvisning av spiral. Forskerne vil også registrere de gjentatte graviditetsratene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1308

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinnelig bosatt i Interior Health-regionen søker abort

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinnelig bosatt i Interior Health-regionen som søker abort mellom 1. januar 2005 og 31. desember 2006

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som gjennomgår abort på grunn av føtale genetiske abnormiteter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
IUD
Gjentatt abortrate hos kvinner som får spiral umiddelbart etter abort
Kvinner som velger å få satt inn en intrauterin enhet (IUD) umiddelbart etter abort

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andelen gjentatte aborter ved fem år fra indeksaborter
Tidsramme: 5 år
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korrelasjon av gjentatte og indekserte aborter med obstetriske, demografiske og prevensjonshistoriefaktorer.
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2013

Først lagt ut (Anslag)

28. januar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • H12-00829

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere