Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

IUD po potratu a opakující se potrat 2005-2006

1. května 2018 aktualizováno: Wendy Norman, University of British Columbia

Prevence opakovaného potratu: Je okamžité zavedení nitroděložního tělíska po potratu nákladově efektivní možností spojenou s menším počtem opakovaných potratů? Údaje z let 2005-2006

Míra opakovaných potratů bude nejnižší u žen, které si po potratu zvolí okamžité zavedení nitroděložního tělíska, oproti těm, které okamžitě zvolí perorální antikoncepční pilulky, a těm, které indikují všechny ostatní možnosti antikoncepce, včetně žádné antikoncepce. vložení povede k nejnižším nákladům na zdravotnický systém.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkumníci mají v úmyslu prokázat, zda existují statisticky významné rozdíly v četnosti opakovaných potratů mezi třemi skupinami: 1. ženy, které se rozhodly pro zavedení nitroděložního tělíska (IUD) bezprostředně po potratu, 2. ženy, které se rozhodly začít s perorální antikoncepcí ihned po potratu. potrat a 3. všechny ostatní možnosti antikoncepce po potratu, včetně těch, které uvádějí záměr získat antikoncepci později nebo z jiného místa nebo nepoužívat žádnou antikoncepci. Tato data budou poté použita k provedení analýzy nákladové efektivity poskytování zdravotního systému pro bezplatná IUD po potratu. Pokud tedy poskytnutí bezplatného nitroděložního tělíska ihned po potratu významně snižuje míru opakovaných potratů, může být pro služby zdravotnického systému nákladově efektivnější poskytovat nitroděložní tělísko zdarma na potratových klinikách než klást náklady spojené s vyšší mírou opakovaných potratů. .

Výzkumníci provedou retrospektivní observační kohortovou studii pomocí přehledu grafů. Výzkumníci navrhují přezkoumat grafy žen podstupujících interrupci mezi 1. lednem 2005 a 31. prosincem 2006 na Klinice služeb pro ženy ve Všeobecné nemocnici Kelowna. Výzkumníci zaznamenají následující údaje z každého grafu: věk, parita, gestační věk, datum indexového terapeutického potratu (TA), data následujících TA, antikoncepce používaná v době početí indexu, zvolená antikoncepční metoda po potratu a výsledek sledování po dvou týdnech, jako je vypuzení IUD. Výzkumníci také zaznamenají četnost opakujících se těhotenství.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1308

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Žena s bydlištěm v regionu Interior Health hledá potrat

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žena s bydlištěm v regionu Interior Health žádá o potrat mezi 1. lednem 2005 a 31. prosincem 2006

Kritéria vyloučení:

  • Ženy podstupující potraty kvůli genetickým abnormalitám plodu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
IUD
Počet opakování potratů u žen, které dostávají IUD bezprostředně po potratu
Přístroj: Zařízení: Nitroděložní tělísko (IUD)
Ženy, které se rozhodly pro zavedení nitroděložního tělíska (IUD) bezprostředně po potratu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Podíl opakovaných potratů po pěti letech od indexu potratů
Časové okno: 5 let
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Korelace opakovaných a indexových potratů s faktory porodnické, demografické a antikoncepční anamnézy.
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of British Columbia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. ledna 2013

První zveřejněno (Odhad)

28. ledna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. května 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. května 2018

Naposledy ověřeno

1. května 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • H12-00829

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Indukovaný potrat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit