- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01776957
Abortusz utáni IUD és ismétlődő abortusz 2005-2006
Az ismétlődő abortusz megelőzése: A méhen belüli eszközök abortusz utáni azonnali behelyezése költséghatékony megoldás, ami kevesebb ismétlődő abortuszhoz kapcsolódik? Megállapítások 2005-2006 adatokból
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kutatók azt kívánják bemutatni, hogy vannak-e statisztikailag szignifikáns különbségek az ismételt abortuszok arányában három csoport között: 1. azok a nők, akik közvetlenül az abortusz után méhen belüli eszközt (IUD) helyeznek be, 2. azok, akik az orális fogamzásgátló szedését választják közvetlenül a terhesség megszakítása után. abortusz, és 3. az abortusz utáni fogamzásgátlás minden egyéb választása, beleértve azokat is, amelyek egy későbbi időpontban vagy egy másik helyről kívánnak fogamzásgátlót beszerezni, vagy nem használnak fogamzásgátlást. Ezeket az adatokat azután az egészségügyi rendszer abortusz utáni költségmentes IUD-k ellátásának költség-hatékonysági elemzéséhez használják fel. Így, ha az ingyenes IUD közvetlenül az abortuszt követően történő biztosítása jelentősen csökkenti az ismételt abortuszok arányát, az egészségügyi rendszer szolgálatai számára költséghatékonyabb lehet ingyenes IUD-t biztosítani az abortuszt végző klinikákon, mint az ismételt abortuszok arányának növelésével járó költségeket felszámolni. .
A kutatók retrospektív megfigyelési kohorsz-vizsgálatot végeznek diagram-áttekintéssel. A kutatók azt javasolják, hogy tekintsék át a 2005. január 1. és 2006. december 31. között abortuszon átesett nők táblázatait a Kelowna Általános Kórház női szolgálati klinikáján. A kutatók a következő adatokat rögzítik az egyes diagramokról: életkor, paritás, terhességi kor, az index terápiás abortusz (TA) dátuma, a későbbi TA-k dátumai, az indexfogantatás idején alkalmazott fogamzásgátlás, az abortuszt követően választott fogamzásgátló módszer, és a kéthetes követés eredménye, például az IUD kizárása. A kutatók rögzíteni fogják a visszatérő terhességek arányát is.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az Interior Health régióban élő nő, aki abortuszt szeretne 2005. január 1. és 2006. december 31. között
Kizárási kritériumok:
- Magzati genetikai rendellenességek miatt abortuszon átesett nők
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Visszatekintő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
IUD
Az ismétlődő abortuszok aránya azoknál a nőknél, akik közvetlenül az abortuszt követően kapnak IUD-t
|
A nők közvetlenül az abortusz után méhen belüli eszközt (IUD) helyeznek be
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az ismételt abortuszok aránya öt év elteltével az index abortuszokhoz képest
Időkeret: 5 év
|
5 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az ismételt és indexes abortuszok összefüggése szülészeti, demográfiai és fogamzásgátlási anamnézisekkel.
Időkeret: 2 hónap
|
2 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- H12-00829
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .