Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Efter abort spiral & återkommande abort 2005-2006

1 maj 2018 uppdaterad av: Wendy Norman, University of British Columbia

Förebygga upprepad abort: Är omedelbar insättning av intrauterina anordningar efter abort ett kostnadseffektivt alternativ förknippat med färre upprepade aborter? Resultat från 2005-2006 Data

Andelen upprepade aborter kommer att vara lägst hos de kvinnor som väljer omedelbar insättning av en spiral efter abort jämfört med de som omedelbart väljer p-piller och de som anger alla andra preventivmedelsval inklusive ingen preventivmedel. Hälsosystemets tillhandahållande av spiral för omedelbar införande kommer att resultera i de lägsta kostnaderna för hälsosystemet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna avser att visa om det finns statistiskt signifikanta skillnader i antalet upprepade aborter mellan tre grupper: 1. kvinnor som väljer att få en intrauterin enhet (IUD) insatt direkt efter abort, 2. de som väljer att börja använda p-piller omedelbart efter- abort, och 3. alla andra val för preventivmedel efter abort inklusive de som anger en avsikt att skaffa preventivmedel vid ett senare tillfälle eller från en annan plats eller att inte använda preventivmedel. Dessa data kommer sedan att användas för att genomföra en kostnadseffektivitetsanalys av hälsosystemets tillhandahållande av kostnadsfria spiraler efter abort. Om tillhandahållandet av en gratis spiral omedelbart efter abort avsevärt minskar antalet upprepade aborter, kan det således vara mer kostnadseffektivt för sjukvården att tillhandahålla gratis spiral på abortkliniker än att ta hänsyn till kostnaderna för en högre andel upprepade aborter. .

Forskarna kommer att genomföra en retrospektiv observationskohortstudie genom diagramgranskning. Forskarna föreslår att man ska granska diagrammen över kvinnor som genomgår aborter mellan 1 januari 2005 och 31 december 2006 på Kelowna General Hospitals Women's Services Clinic. Forskarna kommer att registrera följande data från varje diagram: ålder, paritet, graviditetsålder, datum för index terapeutisk abort (TA), datum för efterföljande TA, preventivmedel som användes vid tidpunkten för indexbefruktningen, preventivmetod som valts efter abort, och resultat av uppföljning vid två veckor, såsom utvisning av spiral. Forskarna kommer också att registrera antalet återkommande graviditeter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1308

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnlig bosatt i Interior Health-regionen som söker abort

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnlig bosatt i Interior Health-regionen som söker abort mellan 1 januari 2005 och 31 december 2006

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som genomgår abort för fetala genetiska avvikelser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
IUD
Upprepad abortfrekvens hos kvinnor som får spiral direkt efter abort
Kvinnor som väljer att få en intrauterin enhet (IUD) insatt direkt efter abort

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andelen upprepade aborter vid fem år från indexaborter
Tidsram: 5 år
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Korrelation av upprepade och indexaborter med obstetriska, demografiska och preventivmedelshistoria faktorer.
Tidsram: 2 månader
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2013

Första postat (Uppskatta)

28 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • H12-00829

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera