- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01776957
Efter abort spiral & återkommande abort 2005-2006
Förebygga upprepad abort: Är omedelbar insättning av intrauterina anordningar efter abort ett kostnadseffektivt alternativ förknippat med färre upprepade aborter? Resultat från 2005-2006 Data
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utredarna avser att visa om det finns statistiskt signifikanta skillnader i antalet upprepade aborter mellan tre grupper: 1. kvinnor som väljer att få en intrauterin enhet (IUD) insatt direkt efter abort, 2. de som väljer att börja använda p-piller omedelbart efter- abort, och 3. alla andra val för preventivmedel efter abort inklusive de som anger en avsikt att skaffa preventivmedel vid ett senare tillfälle eller från en annan plats eller att inte använda preventivmedel. Dessa data kommer sedan att användas för att genomföra en kostnadseffektivitetsanalys av hälsosystemets tillhandahållande av kostnadsfria spiraler efter abort. Om tillhandahållandet av en gratis spiral omedelbart efter abort avsevärt minskar antalet upprepade aborter, kan det således vara mer kostnadseffektivt för sjukvården att tillhandahålla gratis spiral på abortkliniker än att ta hänsyn till kostnaderna för en högre andel upprepade aborter. .
Forskarna kommer att genomföra en retrospektiv observationskohortstudie genom diagramgranskning. Forskarna föreslår att man ska granska diagrammen över kvinnor som genomgår aborter mellan 1 januari 2005 och 31 december 2006 på Kelowna General Hospitals Women's Services Clinic. Forskarna kommer att registrera följande data från varje diagram: ålder, paritet, graviditetsålder, datum för index terapeutisk abort (TA), datum för efterföljande TA, preventivmedel som användes vid tidpunkten för indexbefruktningen, preventivmetod som valts efter abort, och resultat av uppföljning vid två veckor, såsom utvisning av spiral. Forskarna kommer också att registrera antalet återkommande graviditeter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnlig bosatt i Interior Health-regionen som söker abort mellan 1 januari 2005 och 31 december 2006
Exklusions kriterier:
- Kvinnor som genomgår abort för fetala genetiska avvikelser
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
IUD
Upprepad abortfrekvens hos kvinnor som får spiral direkt efter abort
|
Kvinnor som väljer att få en intrauterin enhet (IUD) insatt direkt efter abort
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Andelen upprepade aborter vid fem år från indexaborter
Tidsram: 5 år
|
5 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Korrelation av upprepade och indexaborter med obstetriska, demografiska och preventivmedelshistoria faktorer.
Tidsram: 2 månader
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- H12-00829
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .