Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spiraaltje na abortus en terugkerende abortus 2005-2006

1 mei 2018 bijgewerkt door: Wendy Norman, University of British Columbia

Herhaalde abortus voorkomen: is het onmiddellijk inbrengen van intra-uteriene apparaten na een abortus een kosteneffectieve optie die gepaard gaat met minder herhaalde abortussen? Bevindingen van gegevens uit 2005-2006

Het aantal herhaalde abortussen zal het laagst zijn bij die vrouwen die kiezen voor het onmiddellijk inbrengen van een spiraaltje na de abortus versus bij degenen die onmiddellijk kiezen voor orale anticonceptiepillen en bij degenen die alle andere anticonceptiekeuzes aangeven, inclusief geen anticonceptie. plaatsing zal resulteren in de laagste kosten van het gezondheidssysteem.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers zijn van plan aan te tonen of er statistisch significante verschillen zijn in het aantal herhaalde abortussen tussen drie groepen: 1. vrouwen die ervoor kiezen om onmiddellijk na de abortus een intra-uterien apparaat (IUD) te laten inbrengen, 2. vrouwen die ervoor kiezen om onmiddellijk na de abortus met orale anticonceptiva te beginnen. abortus, en 3. alle andere keuzes voor anticonceptie na abortus, met inbegrip van de intentie om op een later tijdstip of van een andere locatie anticonceptiemiddelen te verkrijgen of om geen anticonceptie te gebruiken. Deze gegevens zullen vervolgens worden gebruikt om een ​​kosteneffectiviteitsanalyse uit te voeren van het aanbod van het gezondheidssysteem voor gratis spiraaltjes na abortus. Dus als het aanbieden van een gratis spiraaltje direct na de abortus het aantal herhaalde abortussen aanzienlijk vermindert, kan het voor de gezondheidszorgdiensten kosteneffectiever zijn om gratis spiraaltjes aan te bieden in abortusklinieken dan om de kosten te dragen die gepaard gaan met een hoger aantal herhaalde abortussen. .

De onderzoekers zullen een retrospectieve observationele cohortstudie uitvoeren door middel van kaartonderzoek. De onderzoekers stellen voor om de grafieken te herzien van vrouwen die abortussen ondergaan tussen 1 januari 2005 en 31 december 2006 in de Women's Services Clinic van het Kelowna General Hospital. De onderzoekers zullen de volgende gegevens van elke grafiek opnemen: leeftijd, pariteit, zwangerschapsduur, datum van index therapeutische abortus (TA), data van daaropvolgende TA's, anticonceptie gebruikt op het moment van de indexconceptie, anticonceptiemethode gekozen na abortus, en resultaat van follow-up na twee weken, zoals uitzetting van spiraaltje. De onderzoekers zullen ook de percentages herhaalde zwangerschappen registreren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1308

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwelijke inwoner van de regio Binnenlandse Zaken die op zoek is naar een abortus

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke inwoner van de regio Binnenlandse Zaken die tussen 1 januari 2005 en 31 december 2006 een abortus wilde ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwen die een abortus ondergaan wegens foetale genetische afwijkingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Spiraaltje
Herhaalde abortuscijfers bij vrouwen die onmiddellijk na de abortus een spiraaltje kregen
Vrouwen die ervoor kiezen om onmiddellijk na de abortus een intra-uterien apparaat (IUD) te laten inbrengen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het aandeel herhaalde abortussen na vijf jaar vanaf de indexabortussen
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Correlatie van herhaalde en indexabortussen met obstetrische, demografische en anticonceptieve geschiedenisfactoren.
Tijdsspanne: 2 maanden
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

28 januari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 mei 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • H12-00829

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren