Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Post Abort spiral & tilbagevendende abort 2005-2006

1. maj 2018 opdateret af: Wendy Norman, University of British Columbia

Forebyggelse af gentagen abort: Er den øjeblikkelige indsættelse af intrauterine anordninger efter abort en omkostningseffektiv mulighed forbundet med færre gentagne aborter? Resultater fra 2005-2006 Data

Hyppigheden af ​​gentagne aborter vil være lavest hos de kvinder, der vælger øjeblikkelig indsættelse af en spiral efter abort, sammenlignet med dem, der straks vælger p-piller, og dem, der angiver alle andre præventionsvalg, herunder ingen prævention. Sundhedssystemets levering af spiraler til øjeblikkelig indsættelse vil give de laveste sundhedssystemomkostninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne har til hensigt at påvise, om der er statistisk signifikante forskelle i antallet af gentagne aborter mellem tre grupper: 1. kvinder, der vælger at få indsat en intrauterin enhed (IUD) umiddelbart efter abort, 2. dem, der vælger at begynde p-piller umiddelbart efter- abort, og 3. alle andre valg for prævention efter abort, herunder dem, der angiver en hensigt om at få prævention på et senere tidspunkt eller fra et andet sted eller ikke at bruge prævention. Disse data vil derefter blive brugt til at udføre en omkostningseffektivitetsanalyse af sundhedssystemets levering af omkostningsfrie spiraler efter abort. Hvis levering af en gratis spiral umiddelbart efter abort reducerer antallet af gentagne aborter væsentligt, kan det således være mere omkostningseffektivt for sundhedsvæsenet at tilbyde gratis spiral på abortklinikker end at dække omkostningerne forbundet med en højere rate af gentagne aborter .

Forskerne vil udføre et retrospektivt observationelt kohortestudie ved diagramgennemgang. Forskerne foreslår at gennemgå diagrammerne over kvinder, der gennemgår aborter mellem 1. januar 2005 og 31. december 2006 på Kelowna General Hospital's Women's Services Clinic. Forskerne vil registrere følgende data fra hvert diagram: alder, paritet, gestationsalder, dato for indeks terapeutisk abort (TA), datoer for efterfølgende TA'er, prævention brugt på tidspunktet for indeksundfangelsen, præventionsmetode valgt efter abort og resultat af opfølgning efter to uger, såsom udvisning af spiral. Forskerne vil også registrere antallet af tilbagevendende graviditeter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1308

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinde bosiddende i Interior Health-regionen, der søger abort

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde bosiddende i Interior Health-regionen, der søger abort mellem 1. januar 2005 og 31. december 2006

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der gennemgår aborter på grund af føtale genetiske abnormiteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
IUD
Gentag abortrate hos kvinder, der modtager spiral umiddelbart efter abort
Enhed: Enhed: Intrauterin enhed (IUD)
Kvinder, der vælger at få indsat en intrauterin enhed (IUD) umiddelbart efter abort

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andelen af ​​gentagne aborter ved fem år fra indeksaborterne
Tidsramme: 5 år
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korrelation af gentagne aborter og indeksaborter med obstetriske, demografiske og præventionshistoriefaktorer.
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of British Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2013

Først opslået (Skøn)

28. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • H12-00829

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Induceret abort

Kliniske forsøg med Enhed: Intrauterin enhed (IUD)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner