Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Abortin jälkeinen IUD ja toistuva abortti 2005-2006

tiistai 1. toukokuuta 2018 päivittänyt: Wendy Norman, University of British Columbia

Toistuvan abortin estäminen: Onko kohdunsisäisten laitteiden välitön asentaminen abortin jälkeen kustannustehokas vaihtoehto, joka liittyy harvempiin toistuviin abortteihin? Havainnot 2005-2006 tiedoista

Toistuvien aborttien määrä on alhaisin niillä naisilla, jotka valitsevat kierukan välittömän asettamisen abortin jälkeen, verrattuna niihin, jotka valitsevat välittömästi suun kautta otettavat ehkäisytabletit, ja niillä, jotka valitsevat kaikki muut ehkäisymenetelmät, mukaan lukien ei ehkäisyä. Terveysjärjestelmän tarjoama kieruka välitöntä käyttöä varten lisääminen johtaa alhaisimpiin terveydenhuoltojärjestelmän kustannuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat aikovat osoittaa, onko toistuvien aborttien määrässä tilastollisesti merkittäviä eroja kolmen ryhmän välillä: 1. naiset, jotka päättävät laittaa kohdunsisäisen laitteen (IUD) heti abortin jälkeen, 2. naiset, jotka päättävät aloittaa suun kautta otettavan ehkäisyn välittömästi abortin jälkeen. abortti ja 3. kaikki muut abortin jälkeisen ehkäisyn vaihtoehdot, mukaan lukien ne, joissa ilmoitetaan aikomuksesta hankkia ehkäisyä myöhemmin tai toisesta paikasta tai olla käyttämättä ehkäisyä. Näitä tietoja käytetään sitten abortin jälkeisten maksuttomien kierukoiden terveydenhuoltojärjestelmän kustannustehokkuusanalyysin tekemiseen. Siten, jos ilmaisen kierukan tarjoaminen välittömästi abortin jälkeen vähentää merkittävästi toistuvien aborttien määrää, terveydenhuoltopalvelujen voi olla kustannustehokkaampaa tarjota ilmaisia ​​kierukkaa aborttiklinikoilla kuin maksaa toistuvien aborttien lisääntymiseen liittyviä kustannuksia. .

Tutkijat tekevät retrospektiivisen havainnoivan kohorttitutkimuksen kaaviokatsauksella. Tutkijat ehdottavat, että tarkastellaan kaavioita naisista, jotka ovat tehneet abortin 1. tammikuuta 2005 ja 31. joulukuuta 2006 välisenä aikana Kelowna General Hospitalin naisten palveluklinikalla. Tutkijat tallentavat kustakin kaaviosta seuraavat tiedot: ikä, pariteetti, raskausaika, terapeuttisen abortin päivämäärä (TA), myöhempien aborttien päivämäärät, indeksihedelmöityshetkellä käytetty ehkäisy, abortin jälkeen valittu ehkäisymenetelmä ja kahden viikon seurannan tulos, kuten kierukan poistaminen. Tutkijat tallentavat myös toistuvat raskaudet.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1308

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naispuolinen asukas Interior Healthin alueella, joka hakee aborttia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naispuolinen asukas Interior Health -alueella, joka hakee aborttia 1. tammikuuta 2005 ja 31. joulukuuta 2006 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joille tehdään abortti sikiön geneettisten poikkeavuuksien vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
IUD
Toistuva aborttiprosentti naisilla, jotka saavat kierukan välittömästi abortin jälkeen
Naiset valitsevat kohdunsisäisen laitteen (IUD) asettamisen välittömästi abortin jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toistuvien aborttien osuus viiden vuoden kuluttua indeksin aborteista
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toistuvien ja indeksi aborttien korrelaatio synnytys-, väestö- ja ehkäisyhistorian tekijöiden kanssa.
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 28. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H12-00829

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa