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DIU post-avortement et avortements récurrents 2005-2006

1 mai 2018 mis à jour par: Wendy Norman, University of British Columbia

Prévenir les avortements répétés : l'insertion immédiate de dispositifs intra-utérins après l'avortement est-elle une option rentable associée à moins d'avortements répétés ? Résultats à partir des données de 2005-2006

Le taux d'avortements répétés sera le plus faible chez les femmes qui choisissent l'insertion immédiate d'un DIU après un avortement par rapport à celles qui choisissent immédiatement les pilules contraceptives orales et celles qui indiquent tous les autres choix contraceptifs, y compris l'absence de contraception. La fourniture par le système de santé de DIU pour une l'insertion se traduira par les coûts les plus bas pour le système de santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

Les enquêteurs ont l'intention de démontrer s'il existe des différences statistiquement significatives dans les taux d'avortements répétés entre trois groupes : 1. les femmes qui choisissent de se faire insérer un dispositif intra-utérin (DIU) immédiatement après l'avortement, 2. celles qui choisissent de commencer les contraceptifs oraux immédiatement après l'avortement. l'avortement, et 3. tous les autres choix de contraception post-avortement, y compris ceux indiquant l'intention d'obtenir des contraceptifs ultérieurement ou à partir d'un autre lieu ou de ne pas utiliser de contraception. Ces données seront ensuite utilisées pour effectuer une analyse coût-efficacité de la fourniture par le système de santé de DIU gratuits après un avortement. Ainsi, si la fourniture d'un DIU gratuit immédiatement après l'avortement réduit considérablement le taux d'avortements répétés, il peut être plus rentable pour les services du système de santé de fournir des DIU gratuits dans les cliniques d'avortement que de prendre en charge les coûts associés à un taux plus élevé d'avortements répétés. .

Les chercheurs mèneront une étude de cohorte observationnelle rétrospective par examen des dossiers. Les chercheurs proposent d'examiner les dossiers des femmes subissant des avortements entre le 1er janvier 2005 et le 31 décembre 2006 à la Clinique des services aux femmes de l'Hôpital général de Kelowna. Les chercheurs enregistreront les données suivantes de chaque dossier : l'âge, la parité, l'âge gestationnel, la date de l'avortement thérapeutique (AT) index, les dates des AT suivantes, la contraception utilisée au moment de la conception index, la méthode contraceptive choisie après l'avortement, et résultat du suivi à deux semaines, comme l'expulsion du DIU. Les chercheurs enregistreront également les taux de grossesses récurrentes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1308

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Résidente de la région intérieure de la santé cherchant à se faire avorter

La description

Critère d'intégration:

  • Résidente de la région sanitaire intérieure cherchant à avorter entre le 1er janvier 2005 et le 31 décembre 2006

Critère d'exclusion:

  • Femmes subissant des avortements pour des anomalies génétiques fœtales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
DIU
Taux d'avortement répété chez les femmes recevant un DIU immédiatement après l'avortement
Femmes choisissant d'avoir un dispositif intra-utérin (DIU) inséré immédiatement après l'avortement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La proportion d'avortements répétés à cinq ans à partir de l'index des avortements
Délai: 5 années
5 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Corrélation des avortements répétés et index avec les facteurs obstétriques, démographiques et antécédents contraceptifs.
Délai: 2 mois
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2013

Première publication (Estimation)

28 janvier 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mai 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2018

Dernière vérification

1 mai 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H12-00829

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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