- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01776957
IUD po aborcji i powtarzające się aborcje 2005-2006
Zapobieganie ponownej aborcji: czy natychmiastowe wprowadzenie urządzeń wewnątrzmacicznych po aborcji jest opłacalną opcją związaną z mniejszą liczbą powtarzających się aborcji? Wyniki z lat 2005-2006 Dane
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badacze zamierzają wykazać, czy istnieją statystycznie istotne różnice we wskaźnikach powtarzających się aborcji między trzema grupami: 1. kobiet decydujących się na założenie wkładki wewnątrzmacicznej (IUD) bezpośrednio po aborcji, 2. decydujących się na rozpoczęcie stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych natychmiast po aborcji. aborcja oraz 3. wszystkie inne opcje antykoncepcji poaborcyjnej, w tym te wyrażające zamiar uzyskania środków antykoncepcyjnych w późniejszym czasie lub z innego miejsca lub niestosowania antykoncepcji. Dane te zostaną następnie wykorzystane do przeprowadzenia analizy opłacalności świadczenia przez system opieki zdrowotnej bezpłatnych wkładek wewnątrzmacicznych po aborcji. Tak więc, jeśli zapewnienie bezpłatnej wkładki wewnątrzmacicznej natychmiast po aborcji znacznie zmniejsza odsetek ponownych aborcji, dla służby zdrowia może być bardziej opłacalne zapewnienie bezpłatnych wkładek wewnątrzmacicznych w klinikach aborcyjnych niż ponoszenie kosztów związanych z wyższym odsetkiem powtórnych aborcji .
Naukowcy przeprowadzą retrospektywne obserwacyjne badanie kohortowe poprzez przegląd wykresów. Naukowcy proponują dokonanie przeglądu wykresów kobiet poddawanych aborcji między 1 stycznia 2005 a 31 grudnia 2006 w Klinice Usług dla Kobiet Kelowna General Hospital. Badacze będą rejestrować następujące dane z każdego wykresu: wiek, poród, wiek ciążowy, datę wskaźnikowej aborcji terapeutycznej (TA), daty kolejnych TA, antykoncepcję stosowaną w momencie poczęcia wskaźnika, wybraną metodę antykoncepcji po aborcji oraz wynik obserwacji po dwóch tygodniach, taki jak usunięcie wkładki wewnątrzmacicznej. Naukowcy odnotują również wskaźniki powtarzających się ciąż.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieszkanka Regionu Wewnętrznej Zdrowia poszukująca aborcji w okresie od 1 stycznia 2005 r. do 31 grudnia 2006 r.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety poddawane aborcji z powodu wad genetycznych płodu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wkładka domaciczna
Wskaźnik powtarzających się aborcji u kobiet otrzymujących wkładki domaciczne bezpośrednio po aborcji
|
Kobiety decydujące się na założenie wkładki wewnątrzmacicznej (IUD) natychmiast po aborcji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek powtórnych aborcji po pięciu latach od wskaźnika aborcji
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Korelacja powtarzających się i indeksowanych aborcji z położniczymi, demograficznymi i antykoncepcyjnymi czynnikami historii.
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- H12-00829
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Spowodowane aborcją
-
HaEmek Medical Center, IsraelNieznanyMISED ABORTION - PH pochwyIzrael
Badania kliniczne na Urządzenie: wkładka wewnątrzmaciczna (IUD)
-
Fundacion Miguel ServetRekrutacyjnyDostęp naczyniowy | Infekcja cewnika | Powikłanie dostępu naczyniowego | Pielęgniarka | Powikłania dostępu naczyniowego | Awaria cewnika | Zarządzanie opieką pielęgniarską | Terapeutyczne leczenie narkotyków | Innowacyjne proceduryHiszpania
-
Neurolief Ltd.Zakończony
-
Obafemi Awolowo University Teaching HospitalMemorial Sloan Kettering Cancer CenterZakończonyRak jelita grubegoNigeria
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityZakończonyUrządzenie nieskuteczneHongkong
-
Sorin Group CanadaZakończonyKażdy pacjent spełniający kryteria włączenia do wszczepienia stymulatora dwujamowego może zostać włączony do badania zgodnie z wytycznymi ACC/AHAKanada
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichZakończonyStabilność ciśnienia krwi w znieczuleniu ogólnymNiemcy
-
Birmingham Women's NHS Foundation TrustRekrutacyjnyCiąża | Telemedycyna | Kardiotokografia | Wysokie ryzyko | TelemonitorowanieZjednoczone Królestwo
-
Yale UniversityZakończonyŁysienie plackowateStany Zjednoczone
-
Life Seal Vascular Inc.Auckland City HospitalRekrutacyjnyTętniak aorty brzusznejNowa Zelandia
-
Duke UniversityWycofaneKalorymetria pośrednia | Zapotrzebowanie na metabolizm | Zapotrzebowanie na energięStany Zjednoczone