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日常臨床における薬剤溶出ステントの前向き評価 (ASAN PCI レジストリ)

2025年12月28日 更新者:Seung-Jung Park

日常臨床における薬剤溶出ステントの前向き評価

この研究の目的は、「現実世界」の日常診療における薬剤溶出性ステント移植の有効性と安全性を評価することです。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、韓国
        • 募集
        • Asan Medical Center
        • 主任研究者:
          • Seung-Jung Park, MD,PhD
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Jung-Min Ahn, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

薬剤溶出性ステントを用いた経皮的冠動脈インターベンションが可能な連続患者

説明

包含基準:

  • 経皮的冠動脈インターベンション (PCI) の影響を受けやすい冠状動脈疾患
  • 臨床的および病変の制限なし

除外基準:

  • 複数の薬剤溶出ステントを混合して装着している患者
  • 余命1年未満の末期疾患
  • 心原性ショック患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
薬剤溶出ステント
薬剤溶出性ステントを挿入されている患者さん

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重大な心臓有害事象
時間枠:1年
何らかの原因による死亡、心筋梗塞または血行再建術の繰り返しによる死亡
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
心筋梗塞
時間枠:1年
1年
すべては死を引き起こす
時間枠:1年
1年
死亡または心筋梗塞の複合
時間枠:1年
1年
血行再建術を繰り返す場合
時間枠:1年
1年
標的血管の血行再建
時間枠:1年
1年
標的病変の血行再建
時間枠:1年
1年
新たな病変の血行再建
時間枠:1年
1年
学術研究コンソーシアム基準によるステント血栓症
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Seung-Jung Park, MD, PhD、Asan Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2003年1月1日

一次修了 (推定)

2030年10月1日

研究の完了 (推定)

2030年10月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年2月8日

最初の投稿 (推定)

2013年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月28日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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