Проспективная оценка стентов с лекарственным покрытием в рутинной клинической практике (реестр ASAN PCI)
28 декабря 2025 г. обновлено: Seung-Jung Park
Проспективная оценка стентов с лекарственным покрытием в рутинной клинической практике
Целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности имплантации стента с лекарственным покрытием в повседневной практике «реального мира».
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Южная Корея
- Рекрутинг
- Asan Medical Center
-
Главный следователь:
- Seung-Jung Park, MD,PhD
-
Контакт:
- Seung-Jung Park, MD,PhD
- Номер телефона: 82-2-3010-4812
- Электронная почта: sjpark@amc.seoul.kr
-
Контакт:
- Jung-Min Ahn, MD
- Номер телефона: 82-2-3010-5904
- Электронная почта: drjmahn@gmail.com
-
Младший исследователь:
- Jung-Min Ahn, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
последовательные пациенты, поддающиеся чрескожному коронарному вмешательству со стентами с лекарственным покрытием
Описание
Критерии включения:
- коронарная болезнь, поддающаяся чрескожному коронарному вмешательству (ЧКВ)
- нет клинических ограничений и ограничений по поражению
Критерий исключения:
- пациенты со смесью нескольких стентов с лекарственным покрытием
- неизлечимая болезнь с ожидаемой продолжительностью жизни менее 1 года
- больные с кардиогенным шоком
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Стент с лекарственным покрытием
Пациенты, получающие стенты с лекарственным покрытием
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Серьезное неблагоприятное сердечное событие
Временное ограничение: 1 год
|
Смерть от любых причин, инфаркт миокарда или любая повторная реваскуляризация
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Инфаркт миокарда
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
все вызывают Смерть
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
Состав Смерти или инфаркта миокарда
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
Любая повторная реваскуляризация
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
Реваскуляризация целевого сосуда
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
Реваскуляризация целевого поражения
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
Реваскуляризация нового поражения
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
Тромбоз стента по критериям Академического исследовательского консорциума
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Seung-Jung Park, MD, PhD, Asan Medical Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2003 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2030 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 февраля 2013 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
11 февраля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
2 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AMCCV2013-02
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .