일상적인 임상 실습에서 약물 방출 스텐트의 전향적 평가(ASAN PCI Registry)
2025년 12월 28일 업데이트: Seung-Jung Park
일상적인 임상 실습에서 약물 방출 스텐트의 전향적 평가
이 연구의 목적은 "실제" 일상 진료에서 약물 용출 스텐트 이식의 효과와 안전성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국
- 모병
- Asan Medical Center
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수석 연구원:
- Seung-Jung Park, MD,PhD
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연락하다:
- Seung-Jung Park, MD,PhD
- 전화번호: 82-2-3010-4812
- 이메일: sjpark@amc.seoul.kr
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연락하다:
- Jung-Min Ahn, MD
- 전화번호: 82-2-3010-5904
- 이메일: drjmahn@gmail.com
-
부수사관:
- Jung-Min Ahn, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
약물 용출 스텐트를 이용한 경피적 관상동맥 중재술이 가능한 연속 환자
설명
포함 기준:
- 경피적 관상동맥 중재술(PCI)이 가능한 관상동맥 질환
- 임상 및 병변 제한 없음
제외 기준:
- 여러 약물 용출 스텐트가 혼합된 환자
- 기대 수명이 1년 미만인 불치병
- 심인성 쇼크 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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약물 용출 스텐트
약물 용출 스텐트 시술을 받는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 심장 부작용
기간: 일년
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모든 원인으로 인한 사망, 심근경색 또는 반복 혈관 재생술
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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심근 경색증
기간: 일년
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일년
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모든 원인 죽음
기간: 일년
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일년
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사망 또는 심근경색의 복합
기간: 일년
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일년
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임의의 반복 혈관재생술
기간: 일년
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일년
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표적 혈관 재생술
기간: 일년
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일년
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표적 병변 재관류술
기간: 일년
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일년
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새로운 병변 재관류술
기간: 일년
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일년
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Academic Research Consortium 기준에 따른 스텐트 혈전증
기간: 일년
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Seung-Jung Park, MD, PhD, Asan Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2003년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2030년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 8일
처음 게시됨 (추정된)
2013년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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