OSA 患者における降圧薬の評価 (ADOSA)
2014年10月31日 更新者：Universidade Nova de Lisboa
閉塞性睡眠時無呼吸症候群患者における降圧薬の評価
この前向きコホート研究は、OSA 患者の表現型の特徴と降圧薬の消費パターンを評価することを目的としていました。
研究者はまた、これらの患者における進行中の降圧レジメンと血圧コントロール率との間の仮説的な関連性を調査することを目的としました。
さらに、研究者は、OSA の制御がさまざまなクラスの降圧薬の使用によって影響を受ける可能性があるかどうかを理解しようとすることにも関心を持っていました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
369
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lisboa、ポルトガル、1169-056
- Universidade Nova de Lisboa - Faculdade de Ciências Médicas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
リスボンにある CHLN Hospital Sleep Unit での最初の訪問に参加した 18 歳以上の男性と女性の連続した患者が登録されました。
説明
包含基準:
- CHLN Hospital Sleep Unit を初めて受診した 18 歳以上の患者が登録されました
除外基準:
- 重度の精神疾患またはインフォームドコンセントに必要な情報を理解できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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CPAP（持続気道陽圧）適応前の血圧が制御されていない参加者の数。
時間枠：患者は、予想される平均期間2か月間フォローアップされます
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患者は、予想される平均期間2か月間フォローアップされます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lucilia N Diogo, PharmD, MSc、Universidade Nova de Lisboa - CEDOC
- スタディチェア：Paula Pinto, PhD, MD、CHLN
- スタディチェア：Cristina Bárbara, PhD, MD、CHLN
- スタディディレクター：Emilia C Monteiro, PhD, MD、Universidade Nova de Lisboa
- スタディディレクター：Ana L Papoila, PhD、Universidade Nova de Lisboa
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年4月1日
一次修了 (実際)
2013年2月1日
研究の完了 (実際)
2013年4月1日
試験登録日
最初に提出
2013年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月1日
最初の投稿 (見積もり)
2013年3月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月31日
最終確認日
2014年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。