Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка антигипертензивных препаратов у пациентов с ОАС (ADOSA)

31 октября 2014 г. обновлено: Universidade Nova de Lisboa

Оценка антигипертензивных препаратов у пациентов с обструктивным апноэ сна

Это проспективное когортное исследование было направлено на оценку фенотипических характеристик пациентов с ОАС и характера потребления ими антигипертензивных препаратов. Исследователи также стремились изучить гипотетическую связь между текущим антигипертензивным режимом и показателями контроля артериального давления у этих пациентов. Кроме того, исследователи также интересовались попыткой понять, может ли контроль СОАС зависеть от использования различных классов антигипертензивных препаратов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

369

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Португалия
      • Lisboa, Португалия, 1169-056
        • Universidade Nova de Lisboa - Faculdade de Ciências Médicas

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Были зарегистрированы последовательные пациенты, мужчины и женщины, в возрасте старше 18 лет, которые впервые посетили отделение сна больницы CHLN, расположенное в Лиссабоне.

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте старше 18 лет, которые посетили первый визит в отделение сна больницы CHLN, были зачислены

Критерий исключения:

  • тяжелое психическое заболевание или неспособность понять информацию, необходимую для информированного согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество участников с неконтролируемым АД до адаптации CPAP (постоянное положительное давление в дыхательных путях).
Временное ограничение: пациенты будут находиться под наблюдением в течение ожидаемого среднего времени 2 месяца
пациенты будут находиться под наблюдением в течение ожидаемого среднего времени 2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidade Nova de Lisboa

Следователи

  • Главный следователь: Lucilia N Diogo, PharmD, MSc, Universidade Nova de Lisboa - CEDOC
  • Учебный стул: Paula Pinto, PhD, MD, CHLN
  • Учебный стул: Cristina Bárbara, PhD, MD, CHLN
  • Директор по исследованиям: Emilia C Monteiro, PhD, MD, Universidade Nova de Lisboa
  • Директор по исследованиям: Ana L Papoila, PhD, Universidade Nova de Lisboa

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 марта 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 ноября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2014 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NOVA - CEDOC/FCT

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться