Verenpainetta alentavien lääkkeiden arviointi OSA-potilailla (ADOSA)
perjantai 31. lokakuuta 2014 päivittänyt: Universidade Nova de Lisboa
Verenpainetta alentavien lääkkeiden arviointi potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea
Tämän prospektiivisen kohorttitutkimuksen tavoitteena oli arvioida OSA-potilaiden fenotyyppisiä ominaisuuksia ja heidän verenpainelääkkeiden kulutustottumuksiaan.
Tutkijat pyrkivät myös tutkimaan hypoteettista yhteyttä meneillään olevan verenpainelääkityksen ja verenpaineen säätelyn välillä näillä potilailla.
Lisäksi tutkijat olivat kiinnostuneita myös yrittämään ymmärtää, voiko erilaisten verenpainelääkkeiden käyttö vaikuttaa OSA:n hallintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
369
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lisboa, Portugali, 1169-056
- Universidade Nova de Lisboa - Faculdade de Ciências Médicas
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Peräkkäiset potilaat, miehiä ja naisia, yli 18-vuotiaita, jotka osallistuivat ensimmäisellä käynnillä Lissabonissa sijaitsevaan CHLN-sairaalan uniyksikköön, otettiin mukaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotiaat, jotka osallistuivat ensimmäisellä käynnillä CHLN-sairaalan uniyksikössä
Poissulkemiskriteerit:
- vakava psykiatrinen sairaus tai kyvyttömyys ymmärtää tietoon perustuvan suostumuksen edellyttämiä tietoja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on hallitsematon verenpaine ennen CPAP-sopeutumista (Continuous Positive Airway Pressure).
Aikaikkuna: potilaita seurataan keskimäärin 2 kuukauden ajan
|
potilaita seurataan keskimäärin 2 kuukauden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lucilia N Diogo, PharmD, MSc, Universidade Nova de Lisboa - CEDOC
- Opintojen puheenjohtaja: Paula Pinto, PhD, MD, CHLN
- Opintojen puheenjohtaja: Cristina Bárbara, PhD, MD, CHLN
- Opintojohtaja: Emilia C Monteiro, PhD, MD, Universidade Nova de Lisboa
- Opintojohtaja: Ana L Papoila, PhD, Universidade Nova de Lisboa
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 4. maaliskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Sunnuntai 2. marraskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. lokakuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NOVA - CEDOC/FCT
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .