Avaliação de medicamentos anti-hipertensivos em pacientes com AOS (ADOSA)
31 de outubro de 2014 atualizado por: Universidade Nova de Lisboa
Avaliação de Medicamentos Anti-hipertensivos em Pacientes com Apneia Obstrutiva do Sono
Este estudo de coorte prospectivo teve como objetivo avaliar as características fenotípicas de pacientes com AOS e seu padrão de consumo de medicamentos anti-hipertensivos.
Os investigadores também tiveram como objetivo investigar uma associação hipotética entre o regime anti-hipertensivo em curso e as taxas de controle da pressão arterial nesses pacientes.
Além disso, os investigadores também estavam interessados em tentar entender se o controle da AOS pode ser influenciado pelo uso de diferentes classes de medicamentos anti-hipertensivos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
369
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Lisboa, Portugal, 1169-056
- Universidade Nova de Lisboa - Faculdade de Ciências Médicas
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Foram incluídos doentes consecutivos, de sexo masculino e feminino, com idade superior a 18 anos, que realizaram uma primeira consulta na Unidade de Sono do Hospital CHLN, localizada em Lisboa.
Descrição
Critério de inclusão:
- com idade superior a 18 anos, que frequentaram a primeira consulta na Unidade de Sono do Hospital do CHLN foram inscritos
Critério de exclusão:
- doença psiquiátrica grave ou incapacidade de compreender as informações necessárias para um consentimento informado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de participantes com PA descontrolada antes da adaptação do CPAP (Continuous Positive Airway Pressure).
Prazo: os pacientes serão acompanhados por um tempo médio esperado de 2 meses
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os pacientes serão acompanhados por um tempo médio esperado de 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lucilia N Diogo, PharmD, MSc, Universidade Nova de Lisboa - CEDOC
- Cadeira de estudo: Paula Pinto, PhD, MD, CHLN
- Cadeira de estudo: Cristina Bárbara, PhD, MD, CHLN
- Diretor de estudo: Emilia C Monteiro, PhD, MD, Universidade Nova de Lisboa
- Diretor de estudo: Ana L Papoila, PhD, Universidade Nova de Lisboa
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de fevereiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de março de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
4 de março de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de novembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de outubro de 2014
Última verificação
1 de outubro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NOVA - CEDOC/FCT
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