Evaluering av antihypertensive legemidler hos OSA-pasienter (ADOSA)
31. oktober 2014 oppdatert av: Universidade Nova de Lisboa
Evaluering av antihypertensive legemidler hos pasienter med obstruktiv søvnapné
Denne prospektive kohortstudien hadde som mål å vurdere de fenotypiske egenskapene til OSA-pasienter og deres mønster av forbruk av antihypertensive legemidler.
Etterforskerne hadde også som mål å undersøke en hypotetisk sammenheng mellom pågående antihypertensivt regime og blodtrykkskontrollrater hos disse pasientene.
I tillegg var etterforskerne også interessert i å prøve å forstå om kontrollen av OSA kan påvirkes av bruken av forskjellige klasser av antihypertensiva.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
369
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Lisboa, Portugal, 1169-056
- Universidade Nova de Lisboa - Faculdade de Ciências Médicas
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Påfølgende pasienter, menn og kvinner, over 18 år, som deltok på et første besøk ved CHLN Hospital Sleep Unit, som ligger i Lisboa, ble registrert.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- i alderen over 18 år, som deltok på et første besøk ved CHLN Hospital Sleep Unit, ble registrert
Ekskluderingskriterier:
- alvorlig psykiatrisk sykdom eller manglende evne til å forstå informasjonen som kreves for et informert samtykke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall deltakere med ukontrollert BP før CPAP (Continuous Positive Airway Pressure) tilpasning.
Tidsramme: pasientene vil følges opp i en forventet gjennomsnittlig tid på 2 måneder
|
pasientene vil følges opp i en forventet gjennomsnittlig tid på 2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lucilia N Diogo, PharmD, MSc, Universidade Nova de Lisboa - CEDOC
- Studiestol: Paula Pinto, PhD, MD, CHLN
- Studiestol: Cristina Bárbara, PhD, MD, CHLN
- Studieleder: Emilia C Monteiro, PhD, MD, Universidade Nova de Lisboa
- Studieleder: Ana L Papoila, PhD, Universidade Nova de Lisboa
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. februar 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2013
Først lagt ut (Anslag)
4. mars 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. november 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. oktober 2014
Sist bekreftet
1. oktober 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NOVA - CEDOC/FCT
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .