Evaluatie van antihypertensiva bij OSA-patiënten (ADOSA)
31 oktober 2014 bijgewerkt door: Universidade Nova de Lisboa
Evaluatie van antihypertensiva bij patiënten met obstructieve slaapapneu
Deze prospectieve cohortstudie was gericht op het beoordelen van de fenotypische kenmerken van OSA-patiënten en hun patroon van gebruik van antihypertensiva.
De onderzoekers wilden ook een hypothetisch verband onderzoeken tussen een doorlopend antihypertensief regime en de bloeddrukcontrole bij deze patiënten.
Bovendien waren de onderzoekers ook geïnteresseerd in het proberen te begrijpen of de controle van OSA kan worden beïnvloed door het gebruik van verschillende klassen antihypertensiva.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
369
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lisboa, Portugal, 1169-056
- Universidade Nova de Lisboa - Faculdade de Ciências Médicas
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Opeenvolgende patiënten, mannen en vrouwen, ouder dan 18 jaar, die een eerste bezoek bijwoonden aan de CHLN Hospital Sleep Unit in Lissabon, werden ingeschreven.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ouder dan 18 jaar, die een eerste bezoek aan de CHLN Hospital Sleep Unit bijwoonden, waren ingeschreven
Uitsluitingscriteria:
- ernstige psychiatrische aandoening of het onvermogen om de informatie te begrijpen die nodig is voor een geïnformeerde toestemming.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal deelnemers met ongecontroleerde bloeddruk vóór CPAP-aanpassing (Continuous Positive Airway Pressure).
Tijdsspanne: patiënten zullen gedurende een verwachte gemiddelde tijd van 2 maanden worden opgevolgd
|
patiënten zullen gedurende een verwachte gemiddelde tijd van 2 maanden worden opgevolgd
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lucilia N Diogo, PharmD, MSc, Universidade Nova de Lisboa - CEDOC
- Studie stoel: Paula Pinto, PhD, MD, CHLN
- Studie stoel: Cristina Bárbara, PhD, MD, CHLN
- Studie directeur: Emilia C Monteiro, PhD, MD, Universidade Nova de Lisboa
- Studie directeur: Ana L Papoila, PhD, Universidade Nova de Lisboa
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 februari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 maart 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
4 maart 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 november 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 oktober 2014
Laatst geverifieerd
1 oktober 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NOVA - CEDOC/FCT
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .