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Evaluación de fármacos antihipertensivos en pacientes con AOS (ADOSA)

31 de octubre de 2014 actualizado por: Universidade Nova de Lisboa

Evaluación de fármacos antihipertensivos en pacientes con apnea obstructiva del sueño

Este estudio de cohorte prospectivo tuvo como objetivo evaluar las características fenotípicas de los pacientes con AOS y su patrón de consumo de fármacos antihipertensivos. Los investigadores también intentaron investigar una asociación hipotética entre el régimen antihipertensivo en curso y las tasas de control de la presión arterial en estos pacientes. Además, los investigadores también estaban interesados ​​en tratar de comprender si el control de la AOS puede verse influido por el uso de diferentes clases de fármacos antihipertensivos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

369

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Portugal
      • Lisboa, Portugal, 1169-056
        • Universidade Nova de Lisboa - Faculdade de Ciências Médicas

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se inscribieron pacientes consecutivos, hombres y mujeres, mayores de 18 años, que asistieron a una primera visita en la Unidad del Sueño del Hospital CHLN, ubicado en Lisboa.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayores de 18 años, que asistieron a una primera visita en la Unidad de Sueño del Hospital CHLN se inscribieron

Criterio de exclusión:

  • enfermedad psiquiátrica grave o incapacidad para comprender la información requerida para un consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de participantes con PA descontrolada antes de la adaptación de CPAP (Presión Positiva Continua en las Vías Aéreas).
Periodo de tiempo: los pacientes serán seguidos por un tiempo promedio esperado de 2 meses
los pacientes serán seguidos por un tiempo promedio esperado de 2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidade Nova de Lisboa

Investigadores

  • Investigador principal: Lucilia N Diogo, PharmD, MSc, Universidade Nova de Lisboa - CEDOC
  • Silla de estudio: Paula Pinto, PhD, MD, CHLN
  • Silla de estudio: Cristina Bárbara, PhD, MD, CHLN
  • Director de estudio: Emilia C Monteiro, PhD, MD, Universidade Nova de Lisboa
  • Director de estudio: Ana L Papoila, PhD, Universidade Nova de Lisboa

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de noviembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2014

Última verificación

1 de octubre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NOVA - CEDOC/FCT

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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