Evaluering af antihypertensive lægemidler hos OSA-patienter (ADOSA)
31. oktober 2014 opdateret af: Universidade Nova de Lisboa
Evaluering af antihypertensive lægemidler hos patienter med obstruktiv søvnapnø
Denne prospektive kohorteundersøgelse havde til formål at vurdere de fænotypiske karakteristika for OSA-patienter og deres mønster for forbrug af antihypertensive lægemidler.
Efterforskerne havde også til formål at undersøge en hypotetisk sammenhæng mellem igangværende antihypertensivt regime og blodtrykskontrolrater hos disse patienter.
Derudover var efterforskerne også interesserede i at forsøge at forstå, om kontrollen af OSA kan være påvirket af brugen af forskellige klasser af antihypertensiva.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
369
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Lisboa, Portugal, 1169-056
- Universidade Nova de Lisboa - Faculdade de Ciências Médicas
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
På hinanden følgende patienter, mænd og kvinder, over 18 år, der deltog i et første besøg på CHLN Hospital Sleep Unit, beliggende i Lissabon, blev tilmeldt.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- i alderen over 18 år, der deltog i et første besøg på CHLN Hospital Sleep Unit, blev tilmeldt
Ekskluderingskriterier:
- alvorlig psykiatrisk sygdom eller manglende evne til at forstå de oplysninger, der kræves for et informeret samtykke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal deltagere med ukontrolleret BP før CPAP (Continuous Positive Airway Pressure) tilpasning.
Tidsramme: patienter vil blive fulgt op i en forventet gennemsnitlig tid på 2 måneder
|
patienter vil blive fulgt op i en forventet gennemsnitlig tid på 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lucilia N Diogo, PharmD, MSc, Universidade Nova de Lisboa - CEDOC
- Studiestol: Paula Pinto, PhD, MD, CHLN
- Studiestol: Cristina Bárbara, PhD, MD, CHLN
- Studieleder: Emilia C Monteiro, PhD, MD, Universidade Nova de Lisboa
- Studieleder: Ana L Papoila, PhD, Universidade Nova de Lisboa
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. februar 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. marts 2013
Først opslået (Skøn)
4. marts 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. november 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. oktober 2014
Sidst verificeret
1. oktober 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NOVA - CEDOC/FCT
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .