Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena leków przeciwnadciśnieniowych u pacjentów z OSA (ADOSA)

31 października 2014 zaktualizowane przez: Universidade Nova de Lisboa

Ocena leków hipotensyjnych u pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym

To prospektywne badanie kohortowe miało na celu ocenę cech fenotypowych pacjentów z OBS i schematu przyjmowania przez nich leków przeciwnadciśnieniowych. Badacze mieli również na celu zbadanie hipotetycznego związku między trwającym schematem leczenia przeciwnadciśnieniowego a wskaźnikami kontroli ciśnienia krwi u tych pacjentów. Ponadto badacze byli również zainteresowani próbą zrozumienia, czy na kontrolę OSA może mieć wpływ stosowanie różnych klas leków przeciwnadciśnieniowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

369

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Portugalia
      • Lisboa, Portugalia, 1169-056
        • Universidade Nova de Lisboa - Faculdade de Ciências Médicas

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Włączono kolejnych pacjentów, mężczyzn i kobiety, w wieku powyżej 18 lat, którzy uczestniczyli w pierwszej wizycie w oddziale snu CHLN Hospital w Lizbonie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku powyżej 18 lat, którzy uczestniczyli w pierwszej wizycie w oddziale snu CHLN Hospital, zostali zapisani

Kryteria wyłączenia:

  • ciężka choroba psychiczna lub niemożność zrozumienia informacji wymaganych do wyrażenia świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników z niekontrolowanym BP przed adaptacją CPAP (ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych).
Ramy czasowe: pacjenci będą obserwowani przez przewidywany średni czas 2 miesięcy
pacjenci będą obserwowani przez przewidywany średni czas 2 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidade Nova de Lisboa

Śledczy

  • Główny śledczy: Lucilia N Diogo, PharmD, MSc, Universidade Nova de Lisboa - CEDOC
  • Krzesło do nauki: Paula Pinto, PhD, MD, CHLN
  • Krzesło do nauki: Cristina Bárbara, PhD, MD, CHLN
  • Dyrektor Studium: Emilia C Monteiro, PhD, MD, Universidade Nova de Lisboa
  • Dyrektor Studium: Ana L Papoila, PhD, Universidade Nova de Lisboa

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 listopada 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2014

Ostatnia weryfikacja

1 października 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NOVA - CEDOC/FCT

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj