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Évaluation des médicaments antihypertenseurs chez les patients atteints d'AOS (ADOSA)

31 octobre 2014 mis à jour par: Universidade Nova de Lisboa

Évaluation des médicaments antihypertenseurs chez les patients souffrant d'apnée obstructive du sommeil

Cette étude de cohorte prospective visait à évaluer les caractéristiques phénotypiques des patients atteints d'AOS et leur mode de consommation de médicaments antihypertenseurs. Les enquêteurs visaient également à étudier une association hypothétique entre le traitement antihypertenseur en cours et les taux de contrôle de la pression artérielle chez ces patients. De plus, les chercheurs souhaitaient également essayer de comprendre si le contrôle de l'AOS pouvait être influencé par l'utilisation de différentes classes de médicaments antihypertenseurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

369

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Le Portugal
      • Lisboa, Le Portugal, 1169-056
        • Universidade Nova de Lisboa - Faculdade de Ciências Médicas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des patients consécutifs, hommes et femmes, âgés de plus de 18 ans, qui ont assisté à une première visite à l'unité du sommeil de l'hôpital CHLN, situé à Lisbonne, ont été inscrits.

La description

Critère d'intégration:

  • âgés de plus de 18 ans, qui ont assisté à une première visite à l'unité du sommeil de l'hôpital CHLN ont été inscrits

Critère d'exclusion:

  • maladie psychiatrique grave ou incapacité à comprendre les informations requises pour un consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de participants avec TA non contrôlée avant adaptation CPAP (Continuous Positive Airway Pressure).
Délai: les patients seront suivis pendant une durée moyenne prévue de 2 mois
les patients seront suivis pendant une durée moyenne prévue de 2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidade Nova de Lisboa

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lucilia N Diogo, PharmD, MSc, Universidade Nova de Lisboa - CEDOC
  • Chaise d'étude: Paula Pinto, PhD, MD, CHLN
  • Chaise d'étude: Cristina Bárbara, PhD, MD, CHLN
  • Directeur d'études: Emilia C Monteiro, PhD, MD, Universidade Nova de Lisboa
  • Directeur d'études: Ana L Papoila, PhD, Universidade Nova de Lisboa

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2013

Première publication (Estimation)

4 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 novembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2014

Dernière vérification

1 octobre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NOVA - CEDOC/FCT

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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