Bewertung von Antihypertensiva bei OSA-Patienten (ADOSA)
31. Oktober 2014 aktualisiert von: Universidade Nova de Lisboa
Bewertung von Antihypertensiva bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe
Diese prospektive Kohortenstudie zielte darauf ab, die phänotypischen Charakteristika von OSA-Patienten und ihr Muster des Konsums von Antihypertensiva zu bewerten.
Die Forscher zielten auch darauf ab, einen hypothetischen Zusammenhang zwischen der laufenden antihypertensiven Therapie und den Blutdruckkontrollraten bei diesen Patienten zu untersuchen.
Darüber hinaus waren die Forscher auch daran interessiert zu verstehen, ob die Kontrolle von OSA durch die Verwendung verschiedener Klassen von Antihypertensiva beeinflusst werden kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
369
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Lisboa, Portugal, 1169-056
- Universidade Nova de Lisboa - Faculdade de Ciências Médicas
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Konsekutivpatienten, Männer und Frauen, im Alter von über 18 Jahren, die einen ersten Besuch in der Schlafabteilung des CHLN-Krankenhauses in Lissabon absolvierten, wurden eingeschlossen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- im Alter von über 18 Jahren, die an einem ersten Besuch in der Schlafabteilung des CHLN-Krankenhauses teilnahmen, wurden eingeschrieben
Ausschlusskriterien:
- schwere psychiatrische Erkrankung oder Unfähigkeit, die für eine Einverständniserklärung erforderlichen Informationen zu verstehen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit unkontrolliertem Blutdruck vor Anpassung an CPAP (Continuous Positive Airway Pressure).
Zeitfenster: Patienten werden für eine erwartete durchschnittliche Zeit von 2 Monaten nachbeobachtet
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Patienten werden für eine erwartete durchschnittliche Zeit von 2 Monaten nachbeobachtet
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Lucilia N Diogo, PharmD, MSc, Universidade Nova de Lisboa - CEDOC
- Studienstuhl: Paula Pinto, PhD, MD, CHLN
- Studienstuhl: Cristina Bárbara, PhD, MD, CHLN
- Studienleiter: Emilia C Monteiro, PhD, MD, Universidade Nova de Lisboa
- Studienleiter: Ana L Papoila, PhD, Universidade Nova de Lisboa
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Februar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. März 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. März 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. November 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Oktober 2014
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NOVA - CEDOC/FCT
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