スキャンの影響を調べるための RCT
2013年3月4日 更新者：University of Pennsylvania
スキャンの効果を調べるためのRCT。人口介入に向けた大きな一歩
この研究の目的は、50～70歳の集団サンプルを対象に、がん予防とスクリーニング行動に対する情報スキャンの効果をテストするランダム化対照試験を実施することです。
参加者は、5 つのバージョンの電子ニュースレターのいずれかを月に 1 回、12 か月間受信し、プロジェクトのベースライン、中間点、および終了時のアンケートに回答するよう求められます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
15824
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 50歳から70歳までの米国の成人、男性または女性。
除外基準:
- 対象者となる可能性のある人は、年齢が50歳から70歳までの間ではない場合は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エクササイズ
参加者は、運動行動に関する的を絞った記事が掲載された健康ニュースレターを受け取りました。
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参加者は、一般的な健康に関する記事と、対象を絞った健康に関する記事 (症状によって異なります) が掲載された健康ニュースレターを受け取りました。
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実験的：果物と野菜
参加者は、果物と野菜の摂取に関する的を絞った記事が掲載された健康ニュースレターを受け取りました。
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参加者は、一般的な健康に関する記事と、対象を絞った健康に関する記事 (症状によって異なります) が掲載された健康ニュースレターを受け取りました。
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実験的：大腸がん検診
参加者は、結腸直腸がん検査に関する対象を絞った記事が掲載された健康ニュースレターを受け取りました。
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参加者は、一般的な健康に関する記事と、対象を絞った健康に関する記事 (症状によって異なります) が掲載された健康ニュースレターを受け取りました。
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実験的：マンモグラフィー
参加者は、マンモグラフィー検査に関する対象を絞った記事が掲載された健康ニュースレターを受け取りました。
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参加者は、一般的な健康に関する記事と、対象を絞った健康に関する記事 (症状によって異なります) が掲載された健康ニュースレターを受け取りました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動行動
時間枠：12ヶ月
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Godin スケールを使用して毎週の運動の頻度と強度を評価しました
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12ヶ月
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果物と野菜の消費
時間枠：12ヶ月
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報告された果物と野菜の 1 日当たりの総摂取量 (最大 10 個) は、果物と野菜の個別の回答を合計する複合尺度を使用して計算されました。
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12ヶ月
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マンモグラフィー検査の行動
時間枠：12ヶ月
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私たちは 2 つの質問への回答を使用して、女性回答者 (全員 50 ～ 70 歳) が過去 1 年間にマンモグラフィーを受けたかどうかについての二分法を作成しました。
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12ヶ月
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大腸がん検診
時間枠：12ヶ月
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最新の結腸直腸がんスクリーニング状況の尺度は、1年以内に結腸内視鏡検査（10年以内）、S状結腸鏡検査（5年以内）、および/または便潜血検査（FOBT）を最近受けたという個人の自己報告を使用して評価されました。 。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Robert Hornik, PhD、University of Pennsylvania
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年4月1日
一次修了 (実際)
2011年5月1日
研究の完了 (実際)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2013年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月4日
最初の投稿 (見積もり)
2013年3月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年3月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年3月4日
最終確認日
2012年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。