ECA para examinar los efectos del escaneo
4 de marzo de 2013 actualizado por: University of Pennsylvania
Un RCT para Examinar los Efectos del Escaneo; un paso importante en el camino hacia la intervención en población
El propósito del estudio es implementar un ensayo de control aleatorio que pruebe los efectos del escaneo de información sobre la prevención del cáncer y los comportamientos de detección en una muestra de población de 50 a 70 años.
Los participantes recibirán una de las cinco versiones de un boletín electrónico una vez al mes durante 12 meses y se les pedirá que completen encuestas de línea de base, punto medio y final del proyecto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
15824
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos estadounidenses, hombres o mujeres, entre 50 y 70 años de edad.
Criterio de exclusión:
- Los sujetos potenciales serán excluidos si no tienen entre 50 y 70 años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicio
El participante recibió un boletín de salud con artículos específicos sobre el comportamiento del ejercicio.
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Los participantes recibieron un boletín de salud con artículos sobre salud general, así como artículos de salud específicos (varía según la condición).
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Experimental: Frutas y Verduras
El participante recibió un boletín de salud con artículos específicos sobre el consumo de frutas y verduras.
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Los participantes recibieron un boletín de salud con artículos sobre salud general, así como artículos de salud específicos (varía según la condición).
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Experimental: Detección de cáncer colorrectal
El participante recibió un boletín de salud con artículos específicos sobre la detección del cáncer colorrectal.
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Los participantes recibieron un boletín de salud con artículos sobre salud general, así como artículos de salud específicos (varía según la condición).
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Experimental: Mamografía
El participante recibió un boletín de salud con artículos específicos sobre la mamografía.
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Los participantes recibieron un boletín de salud con artículos sobre salud general, así como artículos de salud específicos (varía según la condición).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comportamiento del ejercicio
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se utilizó la Escala de Godin para evaluar la frecuencia e intensidad del ejercicio semanal.
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12 meses
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Consumo de frutas y verduras
Periodo de tiempo: 12 meses
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Las porciones diarias totales de frutas y verduras informadas (máximo de 10) se calcularon usando una medida compuesta que sumaba las respuestas separadas para frutas y verduras.
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12 meses
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Comportamiento de detección de mamografía
Periodo de tiempo: 12 meses
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Utilizamos las respuestas a dos preguntas para crear una medida dicotómica de si las mujeres encuestadas (todas de 50 a 70 años de edad) recibieron o no una mamografía en el último año.
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12 meses
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Detección de cáncer colorrectal
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se evaluó una medida del estado actualizado de las pruebas de detección del cáncer colorrectal mediante los autoinformes de los individuos sobre la colonoscopia reciente (dentro de los 10 años), la sigmoidoscopia (dentro de los cinco años) y/o la prueba de sangre oculta en heces (FOBT, por sus siglas en inglés) dentro de un año. .
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Robert Hornik, PhD, University of Pennsylvania
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de febrero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de marzo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de marzo de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2013
Última verificación
1 de diciembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 811285
- 3P20CA095856-07S1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .