RCT per esaminare gli effetti della scansione
4 marzo 2013 aggiornato da: University of Pennsylvania
Un RCT per esaminare gli effetti della scansione; un passo importante nel percorso verso l'intervento sulla popolazione
Lo scopo dello studio è quello di implementare uno studio di controllo randomizzato che verifichi gli effetti della scansione delle informazioni sulla prevenzione del cancro e sui comportamenti di screening in un campione di popolazione di 50-70 anni.
I partecipanti riceveranno una delle cinque versioni di una newsletter elettronica una volta al mese per 12 mesi e verrà chiesto di completare i sondaggi di base, intermedi e di fine progetto.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
15824
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- University of Pennsylvania
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti statunitensi, maschi o femmine, di età compresa tra 50 e 70 anni.
Criteri di esclusione:
- I potenziali soggetti saranno esclusi se non di età compresa tra i 50 e i 70 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Esercizio
Il partecipante ha ricevuto una newsletter sulla salute con articoli mirati sul comportamento durante l'esercizio.
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I partecipanti hanno ricevuto una newsletter sulla salute con articoli su articoli sulla salute generale, nonché articoli sulla salute mirati (varia in base alla condizione).
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Sperimentale: Frutta e verdura
Il partecipante ha ricevuto una newsletter sulla salute con articoli mirati sul consumo di frutta e verdura.
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I partecipanti hanno ricevuto una newsletter sulla salute con articoli su articoli sulla salute generale, nonché articoli sulla salute mirati (varia in base alla condizione).
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Sperimentale: Screening del cancro colorettale
Il partecipante ha ricevuto una newsletter sulla salute con articoli mirati sullo screening del cancro del colon-retto.
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I partecipanti hanno ricevuto una newsletter sulla salute con articoli su articoli sulla salute generale, nonché articoli sulla salute mirati (varia in base alla condizione).
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Sperimentale: Mammografia
Il partecipante ha ricevuto una newsletter sulla salute con articoli mirati sullo screening mammografico.
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I partecipanti hanno ricevuto una newsletter sulla salute con articoli su articoli sulla salute generale, nonché articoli sulla salute mirati (varia in base alla condizione).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Comportamento all'esercizio
Lasso di tempo: 12 mesi
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La scala Godin è stata utilizzata per valutare la frequenza e l'intensità degli esercizi settimanali
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12 mesi
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Consumo di frutta e verdura
Lasso di tempo: 12 mesi
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Le porzioni giornaliere totali di frutta e verdura segnalate (massimo 10) sono state calcolate utilizzando una misura composita che sommava le risposte separate per frutta e verdura.
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12 mesi
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Comportamento allo screening mammografico
Lasso di tempo: 12 mesi
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Abbiamo utilizzato le risposte a due domande per creare una misura dicotomica del fatto che le donne intervistate (tutte di età compresa tra 50 e 70 anni) abbiano ricevuto o meno una mammografia nell'ultimo anno.
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12 mesi
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Screening del cancro colorettale
Lasso di tempo: 12 mesi
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È stata valutata una misura dello stato di screening del cancro del colon-retto aggiornato utilizzando auto-segnalazioni individuali di recency di colonscopia (entro 10 anni), sigmoidoscopia (entro cinque anni) e/o esame del sangue occulto fecale (FOBT) entro un anno .
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Robert Hornik, PhD, University of Pennsylvania
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 febbraio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 marzo 2013
Primo Inserito (Stima)
5 marzo 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 marzo 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 marzo 2013
Ultimo verificato
1 dicembre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 811285
- 3P20CA095856-07S1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .