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RCT per esaminare gli effetti della scansione

4 marzo 2013 aggiornato da: University of Pennsylvania

Un RCT per esaminare gli effetti della scansione; un passo importante nel percorso verso l'intervento sulla popolazione

Lo scopo dello studio è quello di implementare uno studio di controllo randomizzato che verifichi gli effetti della scansione delle informazioni sulla prevenzione del cancro e sui comportamenti di screening in un campione di popolazione di 50-70 anni. I partecipanti riceveranno una delle cinque versioni di una newsletter elettronica una volta al mese per 12 mesi e verrà chiesto di completare i sondaggi di base, intermedi e di fine progetto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15824

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti statunitensi, maschi o femmine, di età compresa tra 50 e 70 anni.

Criteri di esclusione:

  • I potenziali soggetti saranno esclusi se non di età compresa tra i 50 e i 70 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio
Il partecipante ha ricevuto una newsletter sulla salute con articoli mirati sul comportamento durante l'esercizio.
Comportamentale: Notiziario sulla salute
I partecipanti hanno ricevuto una newsletter sulla salute con articoli su articoli sulla salute generale, nonché articoli sulla salute mirati (varia in base alla condizione).
Sperimentale: Frutta e verdura
Il partecipante ha ricevuto una newsletter sulla salute con articoli mirati sul consumo di frutta e verdura.
Comportamentale: Notiziario sulla salute
I partecipanti hanno ricevuto una newsletter sulla salute con articoli su articoli sulla salute generale, nonché articoli sulla salute mirati (varia in base alla condizione).
Sperimentale: Screening del cancro colorettale
Il partecipante ha ricevuto una newsletter sulla salute con articoli mirati sullo screening del cancro del colon-retto.
Comportamentale: Notiziario sulla salute
I partecipanti hanno ricevuto una newsletter sulla salute con articoli su articoli sulla salute generale, nonché articoli sulla salute mirati (varia in base alla condizione).
Sperimentale: Mammografia
Il partecipante ha ricevuto una newsletter sulla salute con articoli mirati sullo screening mammografico.
Comportamentale: Notiziario sulla salute
I partecipanti hanno ricevuto una newsletter sulla salute con articoli su articoli sulla salute generale, nonché articoli sulla salute mirati (varia in base alla condizione).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comportamento all'esercizio
Lasso di tempo: 12 mesi
La scala Godin è stata utilizzata per valutare la frequenza e l'intensità degli esercizi settimanali
12 mesi
Consumo di frutta e verdura
Lasso di tempo: 12 mesi
Le porzioni giornaliere totali di frutta e verdura segnalate (massimo 10) sono state calcolate utilizzando una misura composita che sommava le risposte separate per frutta e verdura.
12 mesi
Comportamento allo screening mammografico
Lasso di tempo: 12 mesi
Abbiamo utilizzato le risposte a due domande per creare una misura dicotomica del fatto che le donne intervistate (tutte di età compresa tra 50 e 70 anni) abbiano ricevuto o meno una mammografia nell'ultimo anno.
12 mesi
Screening del cancro colorettale
Lasso di tempo: 12 mesi
È stata valutata una misura dello stato di screening del cancro del colon-retto aggiornato utilizzando auto-segnalazioni individuali di recency di colonscopia (entro 10 anni), sigmoidoscopia (entro cinque anni) e/o esame del sangue occulto fecale (FOBT) entro un anno .
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pennsylvania

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert Hornik, PhD, University of Pennsylvania

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

5 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 marzo 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 811285
  • 3P20CA095856-07S1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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