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스캐닝의 효과를 조사하기 위한 RCT

2013년 3월 4일 업데이트: University of Pennsylvania

스캐닝의 효과를 조사하기 위한 RCT; 인구 개입을 향한 주요 단계

이 연구의 목적은 50-70세 인구 표본에서 암 예방 및 선별 행동에 대한 정보 스캐닝의 효과를 테스트하는 무작위 통제 시험을 구현하는 것입니다. 참가자는 12개월 동안 한 달에 한 번 e-뉴스레터의 다섯 가지 버전 중 하나를 받게 되며 기준선, 중간 지점 및 프로젝트 종료 설문 조사를 완료해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15824

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 50세에서 70세 사이의 미국 성인, 남성 또는 여성.

제외 기준:

  • 50세 이상 70세 미만의 잠재적 피험자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동
참가자는 운동 행동에 대한 대상 기사가 포함된 건강 뉴스레터를 받았습니다.
행동: 건강 뉴스레터
참가자는 일반 건강 기사 및 대상 건강 기사(조건에 따라 다름)에 대한 기사가 포함된 건강 뉴스레터를 받았습니다.
실험적: 과일 및 야채
참가자는 과일 및 야채 소비에 대한 대상 기사가 포함된 건강 뉴스레터를 받았습니다.
행동: 건강 뉴스레터
참가자는 일반 건강 기사 및 대상 건강 기사(조건에 따라 다름)에 대한 기사가 포함된 건강 뉴스레터를 받았습니다.
실험적: 대장암 검진
참가자는 대장암 검진에 관한 기사가 포함된 건강 뉴스레터를 받았습니다.
행동: 건강 뉴스레터
참가자는 일반 건강 기사 및 대상 건강 기사(조건에 따라 다름)에 대한 기사가 포함된 건강 뉴스레터를 받았습니다.
실험적: 유방 조영술
참가자는 유방조영술 검사에 대한 대상 기사가 포함된 건강 뉴스레터를 받았습니다.
행동: 건강 뉴스레터
참가자는 일반 건강 기사 및 대상 건강 기사(조건에 따라 다름)에 대한 기사가 포함된 건강 뉴스레터를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 행동
기간: 12 개월
Godin Scale은 매주 운동 빈도와 강도를 평가하는 데 사용되었습니다.
12 개월
과일 및 야채 소비
기간: 12 개월
보고된 과일 및 채소의 총 일일 섭취량(최대 10개)은 과일 및 채소에 대한 개별 응답을 합산한 복합 측정을 사용하여 계산되었습니다.
12 개월
유방조영술 검진 행태
기간: 12 개월
두 가지 질문에 대한 응답을 사용하여 여성 응답자(모두 50~70세)가 작년에 유방 X선 촬영을 받았는지 여부를 이분법적으로 측정했습니다.
12 개월
대장암 검진
기간: 12 개월
최신 결장직장암 검진 상태의 척도는 개인의 최신 대장내시경검사(10년 이내), 구불창자경검사(5년 이내) 및/또는 1년 이내 대변 잠혈 검사(FOBT)에 대한 자가 보고를 사용하여 평가되었습니다. .
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pennsylvania

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Robert Hornik, PhD, University of Pennsylvania

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 3월 4일

처음 게시됨 (추정)

2013년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2012년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 811285
  • 3P20CA095856-07S1 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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