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RCT para examinar os efeitos do escaneamento

4 de março de 2013 atualizado por: University of Pennsylvania

Um RCT para examinar os efeitos da digitalização; um passo importante no caminho para a intervenção na população

O objetivo do estudo é implementar um estudo randomizado de controle testando os efeitos da varredura de informações sobre a prevenção do câncer e os comportamentos de triagem em uma amostra populacional de 50 a 70 anos de idade. Os participantes receberão uma das cinco versões de um boletim eletrônico uma vez/mês durante 12 meses e serão solicitados a preencher pesquisas iniciais, intermediárias e finais do projeto.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15824

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • University of Pennsylvania

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos americanos, homens ou mulheres, entre 50 e 70 anos de idade.

Critério de exclusão:

  • Sujeitos em potencial serão excluídos se não tiverem entre 50 e 70 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício
O participante recebeu boletim de saúde com artigos direcionados sobre o comportamento do exercício.
Comportamental: Boletim de Saúde
Os participantes receberam um boletim de saúde com artigos sobre artigos de saúde em geral, bem como artigos de saúde direcionados (difere por condição).
Experimental: Frutas e Legumes
O participante recebeu boletim de saúde com artigos direcionados sobre o consumo de frutas e vegetais.
Comportamental: Boletim de Saúde
Os participantes receberam um boletim de saúde com artigos sobre artigos de saúde em geral, bem como artigos de saúde direcionados (difere por condição).
Experimental: Rastreamento de Câncer Colorretal
O participante recebeu boletim de saúde com artigos direcionados sobre rastreamento de câncer colorretal.
Comportamental: Boletim de Saúde
Os participantes receberam um boletim de saúde com artigos sobre artigos de saúde em geral, bem como artigos de saúde direcionados (difere por condição).
Experimental: Mamografia
A participante recebeu um boletim de saúde com artigos direcionados sobre o rastreamento por mamografia.
Comportamental: Boletim de Saúde
Os participantes receberam um boletim de saúde com artigos sobre artigos de saúde em geral, bem como artigos de saúde direcionados (difere por condição).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comportamento do exercício
Prazo: 12 meses
A Escala de Godin foi usada para avaliar a frequência e a intensidade do exercício semanal
12 meses
Consumo de frutas e vegetais
Prazo: 12 meses
As porções diárias totais de frutas e vegetais relatadas (máximo de 10) foram calculadas usando uma medida composta que somou respostas separadas para frutas e vegetais.
12 meses
Comportamento de triagem de mamografia
Prazo: 12 meses
Usamos as respostas a duas perguntas para criar uma medida dicotômica de se as entrevistadas (todas com idade entre 50 e 70 anos) fizeram ou não uma mamografia no ano anterior.
12 meses
Rastreamento de câncer colorretal
Prazo: 12 meses
Uma medida do status atualizado de triagem de câncer colorretal foi avaliada usando auto-relatos de colonoscopia recente (dentro de 10 anos), sigmoidoscopia (dentro de cinco anos) e/ou teste de sangue oculto nas fezes (FOBT) dentro de um ano .
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Pennsylvania

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: Robert Hornik, PhD, University of Pennsylvania

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

5 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de março de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2013

Última verificação

1 de dezembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 811285
  • 3P20CA095856-07S1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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