RCT zur Untersuchung der Auswirkungen des Scannens
4. März 2013 aktualisiert von: University of Pennsylvania
Ein RCT zur Untersuchung der Auswirkungen des Scannens; ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Bevölkerungsintervention
Der Zweck der Studie besteht darin, eine randomisierte Kontrollstudie durchzuführen, in der die Auswirkungen des Informationsscannens auf das Krebspräventions- und Screening-Verhalten in einer Bevölkerungsstichprobe von 50- bis 70-Jährigen getestet werden.
Die Teilnehmer erhalten 12 Monate lang einmal im Monat eine von fünf Versionen eines E-Newsletters und werden gebeten, Umfragen zu Studienbeginn, zur Projektmitte und zum Projektende auszufüllen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
15824
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- University of Pennsylvania
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene in den USA, männlich oder weiblich, zwischen 50 und 70 Jahren.
Ausschlusskriterien:
- Potenzielle Probanden werden ausgeschlossen, wenn sie nicht zwischen 50 und 70 Jahre alt sind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Übung
Der Teilnehmer erhielt einen Gesundheitsnewsletter mit gezielten Artikeln zum Trainingsverhalten.
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Die Teilnehmer erhielten einen Gesundheitsnewsletter mit Artikeln über allgemeine Gesundheitsartikel sowie gezielte Gesundheitsartikel (je nach Erkrankung unterschiedlich).
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Experimental: Obst und Gemüse
Der Teilnehmer erhielt einen Gesundheitsnewsletter mit gezielten Artikeln zum Obst- und Gemüsekonsum.
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Die Teilnehmer erhielten einen Gesundheitsnewsletter mit Artikeln über allgemeine Gesundheitsartikel sowie gezielte Gesundheitsartikel (je nach Erkrankung unterschiedlich).
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Experimental: Darmkrebs-Screening
Der Teilnehmer erhielt einen Gesundheitsnewsletter mit gezielten Artikeln zur Darmkrebsvorsorge.
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Die Teilnehmer erhielten einen Gesundheitsnewsletter mit Artikeln über allgemeine Gesundheitsartikel sowie gezielte Gesundheitsartikel (je nach Erkrankung unterschiedlich).
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Experimental: Mammographie
Die Teilnehmerin erhielt einen Gesundheitsnewsletter mit gezielten Artikeln zum Mammographie-Screening.
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Die Teilnehmer erhielten einen Gesundheitsnewsletter mit Artikeln über allgemeine Gesundheitsartikel sowie gezielte Gesundheitsartikel (je nach Erkrankung unterschiedlich).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Übungsverhalten
Zeitfenster: 12 Monate
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Zur Beurteilung der wöchentlichen Trainingshäufigkeit und -intensität wurde die Godin-Skala verwendet
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12 Monate
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Obst- und Gemüsekonsum
Zeitfenster: 12 Monate
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Die gesamten täglichen Portionen der gemeldeten Obst- und Gemüsesorten (maximal 10) wurden anhand einer zusammengesetzten Messung berechnet, bei der die einzelnen Antworten für Obst und Gemüse summiert wurden.
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12 Monate
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Verhalten beim Mammographie-Screening
Zeitfenster: 12 Monate
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Wir haben die Antworten auf zwei Fragen verwendet, um ein dichotomes Maß dafür zu erstellen, ob weibliche Befragte (alle im Alter von 50 bis 70 Jahren) im vergangenen Jahr eine Mammographie erhalten haben oder nicht.
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12 Monate
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Darmkrebs-Screening
Zeitfenster: 12 Monate
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Ein Maß für den aktuellen Darmkrebs-Screening-Status wurde anhand der Selbstberichte einzelner Personen über die Durchführung einer Koloskopie (innerhalb von 10 Jahren), einer Sigmoidoskopie (innerhalb von fünf Jahren) und/oder eines Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT) innerhalb eines Jahres ermittelt .
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Robert Hornik, PhD, University of Pennsylvania
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Februar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. März 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. März 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. März 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. März 2013
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 811285
- 3P20CA095856-07S1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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