Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

РКИ для изучения эффектов сканирования

4 марта 2013 г. обновлено: University of Pennsylvania

РКИ для изучения эффектов сканирования; важный шаг на пути к вмешательству в области народонаселения

Целью исследования является проведение рандомизированного контрольного исследования влияния сканирования информации на профилактику рака и скрининговое поведение в выборке населения 50-70 лет. Участники будут получать одну из пяти версий электронного информационного бюллетеня один раз в месяц в течение 12 месяцев, и им будет предложено пройти базовые, промежуточные и завершающие опросы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15824

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые американцы, мужчины или женщины, в возрасте от 50 до 70 лет.

Критерий исключения:

  • Потенциальные субъекты будут исключены, если они не в возрасте от 50 до 70 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнение
Участник получил информационный бюллетень о здоровье с целевыми статьями о поведении при физических нагрузках.
Поведенческий: Информационный бюллетень здоровья
Участники получили информационный бюллетень о здоровье со статьями об общих статьях о здоровье, а также о целевых статьях о здоровье (в зависимости от состояния).
Экспериментальный: Фрукты и овощи
Участник получил информационный бюллетень о здоровье с целевыми статьями о потреблении фруктов и овощей.
Поведенческий: Информационный бюллетень здоровья
Участники получили информационный бюллетень о здоровье со статьями об общих статьях о здоровье, а также о целевых статьях о здоровье (в зависимости от состояния).
Экспериментальный: Скрининг колоректального рака
Участник получил информационный бюллетень о здоровье с целевыми статьями о скрининге колоректального рака.
Поведенческий: Информационный бюллетень здоровья
Участники получили информационный бюллетень о здоровье со статьями об общих статьях о здоровье, а также о целевых статьях о здоровье (в зависимости от состояния).
Экспериментальный: Маммография
Участник получил информационный бюллетень здоровья с целевыми статьями о маммографическом скрининге.
Поведенческий: Информационный бюллетень здоровья
Участники получили информационный бюллетень о здоровье со статьями об общих статьях о здоровье, а также о целевых статьях о здоровье (в зависимости от состояния).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поведение при выполнении упражнений
Временное ограничение: 12 месяцев
Шкала Година использовалась для оценки еженедельной частоты и интенсивности упражнений.
12 месяцев
Потребление фруктов и овощей
Временное ограничение: 12 месяцев
Общее количество заявленных ежедневных порций фруктов и овощей (максимум 10) было рассчитано с использованием составного показателя, который суммировал отдельные ответы по фруктам и овощам.
12 месяцев
Поведение при маммографическом скрининге
Временное ограничение: 12 месяцев
Мы использовали ответы на два вопроса, чтобы создать дихотомическую оценку того, проходили ли респонденты женского пола (все в возрасте от 50 до 70 лет) маммографию в прошлом году.
12 месяцев
Скрининг колоректального рака
Временное ограничение: 12 месяцев
Мера актуального статуса скрининга колоректального рака оценивалась с использованием самоотчетов людей о недавно проведенной колоноскопии (в течение 10 лет), сигмоидоскопии (в течение пяти лет) и/или анализе кала на скрытую кровь (FOBT) в течение одного года. .
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Pennsylvania

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Robert Hornik, PhD, University of Pennsylvania

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 марта 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 марта 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 811285
  • 3P20CA095856-07S1 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Информационный бюллетень здоровья

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться