Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

RCT w celu zbadania skutków skanowania

4 marca 2013 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania

RCT w celu zbadania skutków skanowania; główny krok na ścieżce w kierunku interwencji populacyjnej

Celem badania jest wdrożenie randomizowanego badania kontrolnego, w którym zbadano wpływ skanowania informacji na profilaktykę nowotworową i zachowania skriningowe w próbie populacji 50-70-latków. Uczestnicy będą otrzymywać jedną z pięciu wersji e-biuletynu raz w miesiącu przez 12 miesięcy i zostaną poproszeni o wypełnienie ankiet początkowych, w połowie i pod koniec projektu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15824

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli Amerykanie, mężczyźni lub kobiety, w wieku od 50 do 70 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Potencjalni uczestnicy zostaną wykluczeni, jeśli nie są w wieku od 50 do 70 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia
Uczestnik otrzymał biuletyn zdrowotny z ukierunkowanymi artykułami na temat zachowań związanych z ćwiczeniami.
Behawioralne: Biuletyn Zdrowia
Uczestnicy otrzymali biuletyn dotyczący zdrowia z artykułami na temat ogólnych artykułów zdrowotnych, a także ukierunkowanych artykułów zdrowotnych (różni się w zależności od stanu).
Eksperymentalny: Owoce i warzywa
Uczestnik otrzymał biuletyn zdrowotny z ukierunkowanymi artykułami na temat spożycia owoców i warzyw.
Behawioralne: Biuletyn Zdrowia
Uczestnicy otrzymali biuletyn dotyczący zdrowia z artykułami na temat ogólnych artykułów zdrowotnych, a także ukierunkowanych artykułów zdrowotnych (różni się w zależności od stanu).
Eksperymentalny: Badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego
Uczestnik otrzymał biuletyn dotyczący zdrowia z ukierunkowanymi artykułami na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.
Behawioralne: Biuletyn Zdrowia
Uczestnicy otrzymali biuletyn dotyczący zdrowia z artykułami na temat ogólnych artykułów zdrowotnych, a także ukierunkowanych artykułów zdrowotnych (różni się w zależności od stanu).
Eksperymentalny: Mammografia
Uczestnik otrzymał biuletyn zdrowotny z ukierunkowanymi artykułami na temat badań mammograficznych.
Behawioralne: Biuletyn Zdrowia
Uczestnicy otrzymali biuletyn dotyczący zdrowia z artykułami na temat ogólnych artykułów zdrowotnych, a także ukierunkowanych artykułów zdrowotnych (różni się w zależności od stanu).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zachowanie podczas ćwiczeń
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Do oceny tygodniowej częstotliwości i intensywności ćwiczeń użyto Skali Godina
12 miesięcy
Spożycie owoców i warzyw
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Całkowitą dzienną porcję zgłoszonych owoców i warzyw (maksymalnie 10) obliczono za pomocą złożonej miary, która zsumowała oddzielne odpowiedzi dla owoców i warzyw.
12 miesięcy
Zachowanie podczas badań przesiewowych mammografii
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wykorzystaliśmy odpowiedzi na dwa pytania, aby stworzyć dychotomiczną miarę tego, czy respondentki (wszystkie w wieku od 50 do 70 lat) otrzymały mammografię w ciągu ostatniego roku.
12 miesięcy
Badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Miarę aktualnego statusu badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego oceniano na podstawie samoopisów osób dotyczących niedawnego wykonania kolonoskopii (w ciągu 10 lat), sigmoidoskopii (w ciągu pięciu lat) i/lub testu na krew utajoną w kale (FOBT) w ciągu jednego roku .
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Robert Hornik, PhD, University of Pennsylvania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 marca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 811285
  • 3P20CA095856-07S1 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na Biuletyn Zdrowia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj