RCT skannauksen vaikutusten tutkimiseen
maanantai 4. maaliskuuta 2013 päivittänyt: University of Pennsylvania
RCT skannauksen vaikutusten tutkimiseksi; merkittävä askel tiellä kohti väestön interventiota
Tutkimuksen tarkoituksena on toteuttaa satunnaistettu kontrollikoe, jossa testataan tiedon skannauksen vaikutuksia syövän ehkäisyyn ja seulontakäyttäytymiseen 50-70-vuotiaiden väestöotoksessa.
Osallistujat saavat yhden viidestä sähköisen uutiskirjeen versiosta kerran kuukaudessa 12 kuukauden ajan, ja heitä pyydetään täyttämään perus-, puoliväli- ja hankkeen loppukyselyt.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15824
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yhdysvaltalaiset aikuiset, miehet tai naiset, 50–70-vuotiaat.
Poissulkemiskriteerit:
- Mahdolliset tutkittavat suljetaan pois, jos he eivät ole 50–70-vuotiaita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoittele
Osallistuja sai terveysuutiskirjeen, jossa oli kohdennettuja artikkeleita liikuntakäyttäytymisestä.
|
Osallistujat saivat terveysuutiskirjeen, jossa oli artikkeleita yleisistä terveydellisistä artikkeleista sekä kohdennettuja terveysartikkeleita (vaihtelee kunnon mukaan).
|
|
Kokeellinen: Hedelmät & Vihannekset
Osallistuja sai terveysuutiskirjeen, jossa oli kohdennettuja artikkeleita hedelmien ja vihannesten syömisestä.
|
Osallistujat saivat terveysuutiskirjeen, jossa oli artikkeleita yleisistä terveydellisistä artikkeleista sekä kohdennettuja terveysartikkeleita (vaihtelee kunnon mukaan).
|
|
Kokeellinen: Kolorektaalisyövän seulonta
Osallistuja sai terveysuutiskirjeen, jossa oli kohdennettuja artikkeleita paksusuolensyövän seulonnasta.
|
Osallistujat saivat terveysuutiskirjeen, jossa oli artikkeleita yleisistä terveydellisistä artikkeleista sekä kohdennettuja terveysartikkeleita (vaihtelee kunnon mukaan).
|
|
Kokeellinen: Mammografia
Osallistuja sai terveysuutiskirjeen, jossa oli kohdennettuja artikkeleita mammografiaseulonnasta.
|
Osallistujat saivat terveysuutiskirjeen, jossa oli artikkeleita yleisistä terveydellisistä artikkeleista sekä kohdennettuja terveysartikkeleita (vaihtelee kunnon mukaan).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harjoituskäyttäytyminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Godin-asteikkoa käytettiin viikoittaisen harjoituksen tiheyden ja intensiteetin arvioimiseen
|
12 kuukautta
|
|
Hedelmien ja vihannesten kulutus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Raportoitujen hedelmien ja vihannesten päivittäiset kokonaisannokset (enintään 10) laskettiin yhdistelmämittauksella, joka summai hedelmien ja vihannesten erilliset vastaukset.
|
12 kuukautta
|
|
Mammografiaseulontakäyttäytyminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Käytimme vastauksia kahteen kysymykseen luodaksemme kaksijakoisen mittarin siitä, ovatko naiset (kaikki 50–70-vuotiaat) käyneet mammografiassa viimeisen vuoden aikana.
|
12 kuukautta
|
|
Kolorektaalisyövän seulonta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Ajantasaisen paksusuolensyövän seulontatilan mittaa arvioitiin käyttämällä yksilöiden omia kertomuksia kolonoskopian (10 vuoden sisällä), sigmoidoskopian (viiden vuoden sisällä) ja/tai ulosteen piilevän veritestin (FOBT) äskettäisyydestä vuoden sisällä. .
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Robert Hornik, PhD, University of Pennsylvania
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 5. maaliskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 5. maaliskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. maaliskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 811285
- 3P20CA095856-07S1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .