Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RCT skannauksen vaikutusten tutkimiseen

maanantai 4. maaliskuuta 2013 päivittänyt: University of Pennsylvania

RCT skannauksen vaikutusten tutkimiseksi; merkittävä askel tiellä kohti väestön interventiota

Tutkimuksen tarkoituksena on toteuttaa satunnaistettu kontrollikoe, jossa testataan tiedon skannauksen vaikutuksia syövän ehkäisyyn ja seulontakäyttäytymiseen 50-70-vuotiaiden väestöotoksessa. Osallistujat saavat yhden viidestä sähköisen uutiskirjeen versiosta kerran kuukaudessa 12 kuukauden ajan, ja heitä pyydetään täyttämään perus-, puoliväli- ja hankkeen loppukyselyt.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15824

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yhdysvaltalaiset aikuiset, miehet tai naiset, 50–70-vuotiaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mahdolliset tutkittavat suljetaan pois, jos he eivät ole 50–70-vuotiaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoittele
Osallistuja sai terveysuutiskirjeen, jossa oli kohdennettuja artikkeleita liikuntakäyttäytymisestä.
Käyttäytyminen: Terveystiedote
Osallistujat saivat terveysuutiskirjeen, jossa oli artikkeleita yleisistä terveydellisistä artikkeleista sekä kohdennettuja terveysartikkeleita (vaihtelee kunnon mukaan).
Kokeellinen: Hedelmät & Vihannekset
Osallistuja sai terveysuutiskirjeen, jossa oli kohdennettuja artikkeleita hedelmien ja vihannesten syömisestä.
Käyttäytyminen: Terveystiedote
Osallistujat saivat terveysuutiskirjeen, jossa oli artikkeleita yleisistä terveydellisistä artikkeleista sekä kohdennettuja terveysartikkeleita (vaihtelee kunnon mukaan).
Kokeellinen: Kolorektaalisyövän seulonta
Osallistuja sai terveysuutiskirjeen, jossa oli kohdennettuja artikkeleita paksusuolensyövän seulonnasta.
Käyttäytyminen: Terveystiedote
Osallistujat saivat terveysuutiskirjeen, jossa oli artikkeleita yleisistä terveydellisistä artikkeleista sekä kohdennettuja terveysartikkeleita (vaihtelee kunnon mukaan).
Kokeellinen: Mammografia
Osallistuja sai terveysuutiskirjeen, jossa oli kohdennettuja artikkeleita mammografiaseulonnasta.
Käyttäytyminen: Terveystiedote
Osallistujat saivat terveysuutiskirjeen, jossa oli artikkeleita yleisistä terveydellisistä artikkeleista sekä kohdennettuja terveysartikkeleita (vaihtelee kunnon mukaan).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoituskäyttäytyminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Godin-asteikkoa käytettiin viikoittaisen harjoituksen tiheyden ja intensiteetin arvioimiseen
12 kuukautta
Hedelmien ja vihannesten kulutus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Raportoitujen hedelmien ja vihannesten päivittäiset kokonaisannokset (enintään 10) laskettiin yhdistelmämittauksella, joka summai hedelmien ja vihannesten erilliset vastaukset.
12 kuukautta
Mammografiaseulontakäyttäytyminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Käytimme vastauksia kahteen kysymykseen luodaksemme kaksijakoisen mittarin siitä, ovatko naiset (kaikki 50–70-vuotiaat) käyneet mammografiassa viimeisen vuoden aikana.
12 kuukautta
Kolorektaalisyövän seulonta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Ajantasaisen paksusuolensyövän seulontatilan mittaa arvioitiin käyttämällä yksilöiden omia kertomuksia kolonoskopian (10 vuoden sisällä), sigmoidoskopian (viiden vuoden sisällä) ja/tai ulosteen piilevän veritestin (FOBT) äskettäisyydestä vuoden sisällä. .
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pennsylvania

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert Hornik, PhD, University of Pennsylvania

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 5. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 5. maaliskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 811285
  • 3P20CA095856-07S1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Terveystiedote

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Thailand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa