デキサメタゾンは、PGF2α および LTC4 レベルを低下させることにより、術後の嘔吐を軽減します
2013年3月12日 更新者：A.Ozdemir Aktan、Marmara University
仮説：デキサメタゾンは、甲状腺切除および乳房切除患者の術後嘔吐を軽減します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、乳房および甲状腺手術後の術後嘔吐の予防におけるデキサメタゾンの有効性をさらに研究するために行われ、同時に作用機序が調査されました。
この前向き無作為対照試験では、コルチコステロイドが血漿プロスタグランジン F2 アルファ (PGF2 α) および血漿ロイコトリエン C4 (LTC4) 阻害を介して術後期間に制吐効果を発揮すると仮定されました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Marmara University School of medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
甲状腺摘出術および乳房切除術を受ける患者
説明
包含基準:
- 乳癌および甲状腺癌患者 ネオアジュバント治療を受けていない NSAIDまたはステロイドの使用なし 健康なボランティアで、インフォームドコンセントに署名した
除外基準:
- 同意書に署名していないNSAIDまたはステロイド使用者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者の数は、術後嘔吐の減少におけるデキサメタゾンの効果を示すために評価されます
時間枠：3日まで
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参加者は、術後嘔吐のために平均3日で退院するまで、入院期間中追跡されます。
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3日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：A.Ozdemir Aktan, MD,prof、Marmara University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年2月1日
一次修了 (予期された)
2013年4月1日
研究の完了 (予期された)
2013年5月1日
試験登録日
最初に提出
2013年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月12日
最初の投稿 (見積もり)
2013年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年3月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年3月12日
最終確認日
2013年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。