Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A dexametazon csökkenti a posztoperatív hányást a PGF2α és az LTC4 szint csökkentésével

2013. március 12. frissítette: A.Ozdemir Aktan, Marmara University
Hipotézis: A dexametazon csökkenti a posztoperatív hányást pajzsmirigy- és mastectomiás betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

Ezt a vizsgálatot a dexametazon hatékonyságának további tanulmányozása céljából végezték az emlő- és pajzsmirigyműtét utáni posztoperatív hányás megelőzésében, és ezzel egyidejűleg a hatásmechanizmust is vizsgálták. Ebben a prospektív, randomizált, kontrollált vizsgálatban azt feltételezték, hogy a kortikoszteroidok hányáscsillapító hatásukat a posztoperatív időszakban a plazma prosztaglandin F2 alfa (PGF2 α) és plazma leukotrién C4 (LTC4) gátlásán keresztül fejtik ki.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Istanbul, Pulyka
        • Marmara University School of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Pajzsmirigy- és mastectomián átesett betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • mell- és pajzsmirigyrákos betegek nem neoadjuváns kezelés nem NSAID vagy szteroid szed egészséges önkéntesek, aláírták a beleegyezésüket

Kizárási kritériumok:

  • olyanok, akik nem írták alá a beleegyező nyilatkozatot, NSAID vagy szteroid használók

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A résztvevők számát értékelik, hogy kimutatják a dexametazon hatását a posztoperatív hányás csökkentésére
Időkeret: legfeljebb 3 napig
A résztvevőket a kórházi tartózkodás időtartama alatt követik, amíg átlagosan 3 napon belül el nem bocsátják őket posztoperatív hányás miatt.
legfeljebb 3 napig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Marmara University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: A.Ozdemir Aktan, MD,prof, Marmara University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. február 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2013. április 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2013. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. március 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. március 12.

Első közzététel (BECSLÉS)

2013. március 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2013. március 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. március 12.

Utolsó ellenőrzés

2013. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 09.2011.0024

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mellrák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in New Zealand

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel