生殖可能年齢の女性におけるメタボリックシンドロームのリスクのクラスター分析
2013年11月5日 更新者：Ming-I Hsu、Taipei Medical University WanFang Hospital
生殖可能年齢の女性におけるメタボリックシンドロームのリスクのクラスター分析。
メタボリックシンドローム (MetS) は、心血管疾患および 2 型糖尿病のリスク増加を示す一連の臨床指標です。 多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）の女性は、MetS およびインスリン抵抗性と関連していました。 クラスター分析は、同様の代謝危険因子パターンを共有する女性のグループを特定するのに役立つツールでした。 希発月経、アンドロゲン過剰症、および多嚢胞性卵巣の形態は、PCOS の 3 つの主要な要素でした。 肥満はメタボリックシンドロームの主な危険因子です。 研究者らは、生殖可能年齢の女性におけるメタボリックシンドロームのリスクとその臨床的および/または生化学的特徴との関係を評価することに興味を持っています。
デザイン: 遡及的研究。医療記録がレビューされました。 参加者と設定: 研究者らは、2009 年 1 月 1 日から 6 月 2 日まで生殖内分泌クリニックを訪れた女性患者の医療記録を遡及的に検討しました。 2012 年 31 日。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
メタボリックシンドロームの定義は、いくつかの量的変数の任意のカットオフポイントに基づいており、各変数は心血管リスクと直線的に関係しています。
合意に基づく定義であっても国際当局間では異なり、変化し続けています。
さらに、そのようなカットオフは性別と倫理の違いであるべきです。
クラスター分析は、クラスター変数のグループ内の変動を最小化し、グループ間の変動を最大化しようとするアルゴリズムに基づく統計手法です。
この手法はグループを定義するのに適しており、不適切な任意のカットオフに依存せずにデータの自然な構造を反映します。
私たちは、2009年1月1日から2012年12月31日までに生殖内分泌クリニックを訪れた女性患者の医療記録を検討するために、この後ろ向き研究を実施しました。
生殖可能年齢の女性における臨床的/生化学的特徴と代謝リスクの相関関係を評価するために、研究対象の症例でクラスター分析が実行されました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
700
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei City、台湾、116
- 募集
- WanFang Medical Center at Taipei Medical University
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コンタクト：
- Ming I Hsu, MD
- 電話番号：2508 886-2-2930-7930
- メール：hsumingi@yahoo.com.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～48年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
女性たちは、全身計測、臨床検査、心血管研究に関する生化学的調査で満足していました。
説明
包含基準:
女性たちは、全身計測、臨床検査、心血管研究に関する生化学的調査で満足していました。
除外基準:
- 悪性腫瘍、アッシャーマン症候群、ミュラー管無形成、染色体異常と診断された女性。
- 評価前に初経が1年未満であった女性、または49歳以上の女性。
- 採血後 3 か月以内に主要な医学的疾患に対してホルモン剤または薬剤の投与を受けた女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メタボリック・シンドローム
時間枠：2009年1月1日から2012年6月31日までに生殖内分泌クリニックを訪れた患者を遡及的に調査した。
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私たちは、生殖年齢の女性における代謝合併症と内分泌機能不全の生化学的/臨床的特徴との関係を調査するために、クラスター分析を使用してこの後ろ向き研究を実施します。
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2009年1月1日から2012年6月31日までに生殖内分泌クリニックを訪れた患者を遡及的に調査した。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ming I Hsu, MD、WanFang Medical Center at Taipei Medical University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年3月1日
一次修了 (予想される)
2014年2月1日
研究の完了 (予想される)
2014年2月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月5日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年11月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年11月5日
最終確認日
2013年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。