Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klyngeanalyse av risikoen for metabolsk syndrom hos kvinner i reproduktiv alder

5. november 2013 oppdatert av: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital

Klyngeanalyse av risikoen for metabolsk syndrom hos kvinner i reproduktiv alder.

Det metabolske syndromet (MetS) er en klynge av kliniske indekser som signaliserer økt risiko for hjerte- og karsykdommer og type 2 diabetes. Kvinner med polycystisk ovariesyndrom (PCOS) ble assosiert med MetS og insulinresistens. Klyngeanalyse var et nyttig verktøy for å identifisere grupper av kvinner som deler lignende metabolske risikofaktormønstre. Oligomenoré, hyperandrogenisme og polycystisk ovariemorfologi var de tre hovedkomponentene i PCOS. Fedme er en hovedrisikofaktor ved metabolsk syndrom. etterforskerne er interessante for å evaluere sammenhengen mellom risikoen for metabolsk syndrom og deres kliniske og/eller biokjemiske egenskaper hos kvinner med reproduktiv alder.

Design: Retrospektiv studie; medisinske journaler gjennomgått. Deltakere og omgivelser: Etterforskerne gjennomgikk i ettertid de medisinske journalene til kvinnelige pasienter som besøkte vår reproduktive endokrinologiske klinikk fra 1. januar 2009 til juni. 31, 2012.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Definisjoner av metabolsk syndrom basert på vilkårlige grensepunkter for flere kvantitative variabler, hvor hver variabel er lineært relatert til kardiovaskulær risiko. Selv konsensuelle definisjoner er forskjellige mellom internasjonale myndigheter og fortsetter å endres. Dessuten bør slike grenseverdier være kjønns- og etikkforskjeller. Klyngeanalyse er en statistisk metode basert på algoritmer, som søker å minimere variasjon innen gruppe og maksimere variasjon mellom grupper for klyngevariablene. Denne teknikken er egnet for å definere grupper, som gjenspeiler den naturlige strukturen til data uten å stole på upassende vilkårlige avskjæringer. Vi gjennomfører denne retrospektive studien for å gjennomgå journalene til kvinnelige pasienter som besøkte vår reproduktive endokrinologiske klinikk fra 1. januar 2009 til 31. desember 2012. Klyngeanalyse ble utført i våre studerte tilfeller for å evaluere sammenhengen mellom klinisk/biokjemisk karakteristikk og risiko for metabolsk risiko hos kvinner med reproduktiv alder.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

700

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 116
        • Rekruttering
        • WanFang Medical Center at Taipei Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 48 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner hadde blitt oppfylt med hele antropometriske målinger, klinikk og biokjemisk undersøkelse om kardiovaskulær studie.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Kvinner hadde blitt oppfylt med hele antropometriske målinger, klinikk og biokjemisk undersøkelse om kardiovaskulær studie.

Ekskluderingskriterier:

  1. kvinner som hadde blitt diagnostisert med ondartet svulst, Ashermans syndrom, Mullerian agenesis og kromosomale anomalier;
  2. kvinner som hadde hatt menarche mindre enn 1 år før evaluering eller som var eldre enn 49;
  3. kvinner som fikk hormoner eller legemidler for alvorlige medisinske sykdommer innen tre måneder etter blodprøvetaking.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
metabolsk syndrom
Tidsramme: Retrospektivt gjennomgått pasientene som besøkte Reproductive Endocrinology Clinic fra 1. januar 2009 til 31. juni 2012.
Vi utfører denne retrospektive studien ved å bruke klyngeanalyse, for å undersøke forholdet mellom metabolske komplikasjoner og biokjemiske/kliniske egenskaper ved endokrinologisk dysfunksjon hos kvinner med reproduktiv alder.
Retrospektivt gjennomgått pasientene som besøkte Reproductive Endocrinology Clinic fra 1. januar 2009 til 31. juni 2012.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ming I Hsu, MD, WanFang Medical Center at Taipei Medical University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2013

Først lagt ut (Anslag)

8. april 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2013

Sist bekreftet

1. november 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Hsu2013-TMU-JIRB 201302002

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere