Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza skupień ryzyka wystąpienia zespołu metabolicznego u kobiet w wieku rozrodczym

5 listopada 2013 zaktualizowane przez: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital

Analiza skupień ryzyka wystąpienia zespołu metabolicznego u kobiet w wieku rozrodczym.

Zespół metaboliczny (MetS) to zespół wskaźników klinicznych, które sygnalizują zwiększone ryzyko chorób sercowo-naczyniowych i cukrzycy typu 2. Kobiety z zespołem policystycznych jajników (PCOS) były związane z MetS i insulinoopornością. Analiza skupień była użytecznym narzędziem do identyfikacji grup kobiet o podobnych wzorcach metabolicznych czynników ryzyka. Skąpe miesiączkowanie, hiperandrogenizm i morfologia policystycznych jajników były trzema głównymi składnikami PCOS. Otyłość jest głównym czynnikiem ryzyka zespołu metabolicznego. badacze są zainteresowani oceną związku między ryzykiem wystąpienia zespołu metabolicznego a ich kliniczną i/lub biochemiczną charakterystyką u kobiet w wieku rozrodczym.

Projekt: badanie retrospektywne; przeglądana dokumentacja medyczna. Uczestnicy i otoczenie: Badacze dokonali retrospektywnego przeglądu dokumentacji medycznej pacjentek, które odwiedziły naszą Klinikę Endokrynologii Rozrodu w okresie od 1 stycznia 2009 r. do czerwca 2009 r. 31, 2012.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Definicje zespołu metabolicznego oparte na arbitralnych punktach odcięcia dla kilku zmiennych ilościowych, gdzie każda zmienna jest liniowo związana z ryzykiem sercowo-naczyniowym. Nawet konsensualne definicje różnią się między organami międzynarodowymi i wciąż się zmieniają. Ponadto takimi punktami granicznymi powinny być różnice płci i etyki. Analiza skupień jest metodą statystyczną opartą na algorytmach, których celem jest zminimalizowanie zmienności wewnątrzgrupowej i maksymalizacja zmienności międzygrupowej dla zmiennych grupujących. Ta technika jest odpowiednia do definiowania grup, odzwierciedlając naturalną strukturę danych bez polegania na niewłaściwych arbitralnych wartościach odcięcia. Przeprowadzamy to retrospektywne badanie w celu przeglądu dokumentacji medycznej pacjentek, które odwiedziły naszą Klinikę Endokrynologii Rozrodu w okresie od 1 stycznia 2009 r. do 31 grudnia 2012 r. W naszych badanych przypadkach przeprowadzono analizę skupień w celu oceny korelacji między charakterystyką kliniczną/biochemiczną a ryzykiem ryzyka metabolicznego u kobiet w wieku rozrodczym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

700

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei City, Tajwan, 116
        • Rekrutacyjny
        • WanFang Medical Center at Taipei Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 48 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety zostały wypełnione pełnymi pomiarami antropometrycznymi, badaniem klinicznym i biochemicznym dotyczącym badań sercowo-naczyniowych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kobiety zostały wypełnione pełnymi pomiarami antropometrycznymi, badaniem klinicznym i biochemicznym dotyczącym badań sercowo-naczyniowych.

Kryteria wyłączenia:

  1. kobiety, u których zdiagnozowano nowotwór złośliwy, zespół Ashermana, agenezję Mullera i anomalie chromosomalne;
  2. kobiety, które miały pierwszą miesiączkę mniej niż 1 rok przed oceną lub które miały więcej niż 49 lat;
  3. kobiety, które otrzymały hormony lub leki na poważne choroby medyczne w ciągu trzech miesięcy od pobrania krwi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
syndrom metabliczny
Ramy czasowe: Dokonano retrospektywnego przeglądu pacjentów, którzy odwiedzili Klinikę Endokrynologii Rozrodu w okresie od 1 stycznia 2009 r. do 31 czerwca 2012 r.
Przeprowadzamy to retrospektywne badanie za pomocą analizy skupień, aby zbadać związek między powikłaniami metabolicznymi a biochemicznymi/klinicznymi cechami dysfunkcji endokrynologicznych u kobiet w wieku rozrodczym.
Dokonano retrospektywnego przeglądu pacjentów, którzy odwiedzili Klinikę Endokrynologii Rozrodu w okresie od 1 stycznia 2009 r. do 31 czerwca 2012 r.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Ming I Hsu, MD, WanFang Medical Center at Taipei Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Hsu2013-TMU-JIRB 201302002

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj