Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кластерный анализ риска развития метаболического синдрома у женщин репродуктивного возраста

5 ноября 2013 г. обновлено: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital

Кластерный анализ риска метаболического синдрома у женщин репродуктивного возраста.

Метаболический синдром (МС) представляет собой группу клинических показателей, которые сигнализируют о повышенном риске сердечно-сосудистых заболеваний и диабета 2 типа. Женщины с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ) были связаны с метаболическим синдромом и резистентностью к инсулину. Кластерный анализ был полезным инструментом для выявления групп женщин, имеющих схожие модели метаболических факторов риска. Олигоменорея, гиперандрогения и морфология поликистозных яичников были тремя основными компонентами СПКЯ. Ожирение является основным фактором риска метаболического синдрома. исследователям интересно оценить взаимосвязь между риском развития метаболического синдрома и их клиническими и/или биохимическими характеристиками у женщин репродуктивного возраста.

Дизайн: Ретроспективное исследование; просматриваются медицинские документы. Участники и обстановка: Исследователи ретроспективно изучили медицинские записи пациентов женского пола, которые посещали нашу клинику репродуктивной эндокринологии с 1 января 2009 года по июнь 2009 года. 31, 2012.

Обзор исследования

Подробное описание

Определения метаболического синдрома на основе произвольных пороговых значений для нескольких количественных переменных, где каждая переменная линейно связана с сердечно-сосудистым риском. Даже согласованные определения различаются между международными органами и продолжают меняться. Причем такими порогами должны быть гендерные и этнические различия. Кластерный анализ — это статистический метод, основанный на алгоритмах, которые стремятся минимизировать внутригрупповые вариации и максимизировать межгрупповые вариации для переменных кластеризации. Этот метод подходит для определения групп, отражая естественную структуру данных, не полагаясь на неуместные произвольные ограничения. Мы проводим это ретроспективное исследование для изучения медицинских карт пациентов женского пола, которые посещали нашу клинику репродуктивной эндокринологии с 1 января 2009 г. по 31 декабря 2012 г. В изученных нами случаях был проведен кластерный анализ для оценки корреляции между клинико-биохимическими характеристиками и риском метаболического риска у женщин репродуктивного возраста.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

700

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei City, Тайвань, 116
        • Рекрутинг
        • WanFang Medical Center at Taipei Medical University
        • Контакт:
          • Ming I Hsu, MD
          • Номер телефона: 2508 886-2-2930-7930
          • Электронная почта: hsumingi@yahoo.com.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 48 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщинам были выполнены полные антропометрические измерения, клинико-биохимическое исследование сердечно-сосудистой системы.

Описание

Критерии включения:

Женщинам были выполнены полные антропометрические измерения, клинико-биохимическое исследование сердечно-сосудистой системы.

Критерий исключения:

  1. женщины, у которых диагностированы злокачественная опухоль, синдром Ашермана, мюллерова агенезия, хромосомные аномалии;
  2. женщины, у которых менархе наступило менее чем за 1 год до оценки или старше 49 лет;
  3. женщины, получавшие гормоны или лекарства от основных медицинских заболеваний в течение трех месяцев после забора крови.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
метаболический синдром
Временное ограничение: Ретроспективно проанализированы пациенты, посещавшие клинику репродуктивной эндокринологии с 1 января 2009 г. по 31 июня 2012 г.
Мы проводим это ретроспективное исследование с использованием кластерного анализа для изучения связи между метаболическими осложнениями и биохимическими/клиническими характеристиками эндокринной дисфункции у женщин репродуктивного возраста.
Ретроспективно проанализированы пациенты, посещавшие клинику репродуктивной эндокринологии с 1 января 2009 г. по 31 июня 2012 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ming I Hsu, MD, WanFang Medical Center at Taipei Medical University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 ноября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 ноября 2013 г.

Последняя проверка

1 ноября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться