- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01826357
Кластерный анализ риска развития метаболического синдрома у женщин репродуктивного возраста
Кластерный анализ риска метаболического синдрома у женщин репродуктивного возраста.
Метаболический синдром (МС) представляет собой группу клинических показателей, которые сигнализируют о повышенном риске сердечно-сосудистых заболеваний и диабета 2 типа. Женщины с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ) были связаны с метаболическим синдромом и резистентностью к инсулину. Кластерный анализ был полезным инструментом для выявления групп женщин, имеющих схожие модели метаболических факторов риска. Олигоменорея, гиперандрогения и морфология поликистозных яичников были тремя основными компонентами СПКЯ. Ожирение является основным фактором риска метаболического синдрома. исследователям интересно оценить взаимосвязь между риском развития метаболического синдрома и их клиническими и/или биохимическими характеристиками у женщин репродуктивного возраста.
Дизайн: Ретроспективное исследование; просматриваются медицинские документы. Участники и обстановка: Исследователи ретроспективно изучили медицинские записи пациентов женского пола, которые посещали нашу клинику репродуктивной эндокринологии с 1 января 2009 года по июнь 2009 года. 31, 2012.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei City, Тайвань, 116
- Рекрутинг
- WanFang Medical Center at Taipei Medical University
-
Контакт:
- Ming I Hsu, MD
- Номер телефона: 2508 886-2-2930-7930
- Электронная почта: hsumingi@yahoo.com.tw
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Женщинам были выполнены полные антропометрические измерения, клинико-биохимическое исследование сердечно-сосудистой системы.
Критерий исключения:
- женщины, у которых диагностированы злокачественная опухоль, синдром Ашермана, мюллерова агенезия, хромосомные аномалии;
- женщины, у которых менархе наступило менее чем за 1 год до оценки или старше 49 лет;
- женщины, получавшие гормоны или лекарства от основных медицинских заболеваний в течение трех месяцев после забора крови.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
метаболический синдром
Временное ограничение: Ретроспективно проанализированы пациенты, посещавшие клинику репродуктивной эндокринологии с 1 января 2009 г. по 31 июня 2012 г.
|
Мы проводим это ретроспективное исследование с использованием кластерного анализа для изучения связи между метаболическими осложнениями и биохимическими/клиническими характеристиками эндокринной дисфункции у женщин репродуктивного возраста.
|
Ретроспективно проанализированы пациенты, посещавшие клинику репродуктивной эндокринологии с 1 января 2009 г. по 31 июня 2012 г.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Ming I Hsu, MD, WanFang Medical Center at Taipei Medical University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Hsu2013-TMU-JIRB 201302002
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .