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Clusteranalyse des Risikos eines metabolischen Syndroms bei Frauen im gebärfähigen Alter

5. November 2013 aktualisiert von: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital

Clusteranalyse des Risikos eines metabolischen Syndroms bei Frauen im gebärfähigen Alter.

Das metabolische Syndrom (MetS) ist eine Gruppe klinischer Indikatoren, die auf ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Typ-2-Diabetes hinweisen. Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS) wurden mit MetS und Insulinresistenz in Verbindung gebracht. Die Clusteranalyse war ein nützliches Instrument zur Identifizierung von Gruppen von Frauen, die ähnliche metabolische Risikofaktormuster aufweisen. Oligomenorrhoe, Hyperandrogenismus und polyzystische Ovarmorphologie waren die drei Hauptkomponenten von PCOS. Fettleibigkeit ist ein Hauptrisikofaktor für das metabolische Syndrom. Die Forscher sind daran interessiert, den Zusammenhang zwischen dem Risiko eines metabolischen Syndroms und ihren klinischen und/oder biochemischen Merkmalen bei Frauen im gebärfähigen Alter zu bewerten.

Design: Retrospektive Studie; Krankenakten überprüft. Teilnehmer und Setting: Die Forscher überprüften retrospektiv die Krankenakten von Patientinnen, die unsere Klinik für reproduktive Endokrinologie vom 1. Januar 2009 bis zum 30. Juni 2009 besuchten. 31. 2012.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Definitionen des metabolischen Syndroms basieren auf willkürlichen Grenzwerten für mehrere quantitative Variablen, wobei jede Variable linear mit dem kardiovaskulären Risiko zusammenhängt. Sogar einvernehmliche Definitionen unterscheiden sich zwischen internationalen Behörden und ändern sich ständig. Darüber hinaus sollten solche Grenzen auf geschlechtsspezifischen und ethischen Unterschieden beruhen. Die Clusteranalyse ist eine statistische Methode, die auf Algorithmen basiert und darauf abzielt, die Variation innerhalb der Gruppe zu minimieren und die Variation zwischen den Gruppen für die Clustering-Variablen zu maximieren. Diese Technik eignet sich zum Definieren von Gruppen, die die natürliche Datenstruktur widerspiegeln, ohne sich auf unangemessene willkürliche Grenzwerte zu verlassen. Wir führen diese retrospektive Studie durch, um die Krankenakten von Patientinnen zu überprüfen, die unsere Klinik für reproduktive Endokrinologie vom 1. Januar 2009 bis zum 31. Dezember 2012 besucht haben. In den von uns untersuchten Fällen wurde eine Clusteranalyse durchgeführt, um die Korrelation zwischen klinischen/biochemischen Merkmalen und dem Risiko eines Stoffwechselrisikos bei Frauen im gebärfähigen Alter zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

700

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei City, Taiwan, 116
        • Rekrutierung
        • WanFang Medical Center at Taipei Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 48 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frauen wurden mit umfassenden anthropometrischen Messungen, klinischen und biochemischen Untersuchungen zu Herz-Kreislauf-Studien vertraut gemacht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Frauen wurden mit umfassenden anthropometrischen Messungen, klinischen und biochemischen Untersuchungen zu Herz-Kreislauf-Studien vertraut gemacht.

Ausschlusskriterien:

  1. Frauen, bei denen ein bösartiger Tumor, Asherman-Syndrom, Müller-Agenesie und Chromosomenanomalien diagnostiziert wurden;
  2. Frauen, die vor der Untersuchung weniger als ein Jahr lang eine Menarche hatten oder älter als 49 Jahre waren;
  3. Frauen, die innerhalb von drei Monaten nach der Blutentnahme Hormone oder Medikamente gegen schwere medizinische Erkrankungen erhalten haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Metabolisches Syndrom
Zeitfenster: Retrospektive Überprüfung der Patienten, die die Klinik für reproduktive Endokrinologie vom 1. Januar 2009 bis 31. Juni 2012 besuchten.
Wir führen diese retrospektive Studie mithilfe einer Clusteranalyse durch, um den Zusammenhang zwischen Stoffwechselkomplikationen und biochemischen/klinischen Merkmalen endokrinologischer Dysfunktion bei Frauen im gebärfähigen Alter zu untersuchen.
Retrospektive Überprüfung der Patienten, die die Klinik für reproduktive Endokrinologie vom 1. Januar 2009 bis 31. Juni 2012 besuchten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ming I Hsu, MD, WanFang Medical Center at Taipei Medical University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. April 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. November 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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