Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Shluková analýza rizika metabolického syndromu u žen v reprodukčním věku

5. listopadu 2013 aktualizováno: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital

Shluková analýza rizika metabolického syndromu u žen v reprodukčním věku.

Metabolický syndrom (MetS) je shluk klinických ukazatelů, které signalizují zvýšené riziko kardiovaskulárních onemocnění a diabetu 2. typu. Ženy se syndromem polycystických ovarií (PCOS) byly spojovány s MetS a inzulinovou rezistencí. Shluková analýza byla užitečným nástrojem pro identifikaci skupin žen sdílejících podobné vzorce metabolických rizikových faktorů. Oligomenorea, hyperandrogenismus a morfologie polycystických vaječníků byly tři hlavní složky PCOS. Obezita je hlavním rizikovým faktorem metabolického syndromu. výzkumníci jsou zajímavým hodnocením vztahu mezi rizikem metabolického syndromu a jejich klinickými a/nebo biochemickými charakteristikami u žen v reprodukčním věku.

Typ studie: Retrospektivní studie; lékařské záznamy přezkoumány. Účastníci a prostředí: Vyšetřovatelé retrospektivně zkontrolovali lékařské záznamy pacientek, které navštívily naši Kliniku reprodukční endokrinologie od 1. ledna 2009 do června. 31, 2012.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Definice metabolického syndromu založené na arbitrárních hraničních bodech pro několik kvantitativních proměnných, kde každá proměnná lineárně souvisí s kardiovaskulárním rizikem. Dokonce i konsensuální definice se mezi mezinárodními autoritami liší a stále se mění. Kromě toho by takové hranice měly být genderové a etické rozdíly. Shluková analýza je statistická metoda založená na algoritmech, které se snaží minimalizovat variace v rámci skupiny a maximalizovat variace mezi skupinami pro shlukové proměnné. Tato technika je vhodná pro definování skupin, odrážející přirozenou strukturu dat, aniž by se spoléhala na nevhodná svévolná omezení. Tuto retrospektivní studii provádíme za účelem přezkoumání lékařských záznamů pacientek, které navštívily naši kliniku reprodukční endokrinologie od 1. ledna 2009 do 31. prosince 2012. V námi studovaných případech byla provedena shluková analýza za účelem vyhodnocení korelace mezi klinickými/biochemickými charakteristikami a rizikem metabolického rizika u žen v reprodukčním věku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

700

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei City, Tchaj-wan, 116
        • Nábor
        • WanFang Medical Center at Taipei Medical University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 48 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy absolvovaly kompletní antropometrická měření, klinický a biochemický průzkum kardiovaskulární studie.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Ženy absolvovaly kompletní antropometrická měření, klinický a biochemický průzkum kardiovaskulární studie.

Kritéria vyloučení:

  1. ženy, u kterých byl diagnostikován maligní nádor, Ashermanův syndrom, Mullerova ageneze a chromozomální anomálie;
  2. ženy, které měly menarché méně než 1 rok před hodnocením nebo které byly starší 49 let;
  3. ženy, které dostaly hormony nebo léky na závažná onemocnění do tří měsíců od odběru krve.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
metabolický syndrom
Časové okno: Retrospektivně zhodnotili pacienty, kteří navštívili Kliniku reprodukční endokrinologie od 1. 1. 2009 do 31. 6. 2012.
Tuto retrospektivní studii provádíme pomocí shlukové analýzy, abychom prozkoumali vztah mezi metabolickými komplikacemi a biochemickými/klinickými charakteristikami endokrinologické dysfunkce u žen v reprodukčním věku.
Retrospektivně zhodnotili pacienty, kteří navštívili Kliniku reprodukční endokrinologie od 1. 1. 2009 do 31. 6. 2012.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ming I Hsu, MD, WanFang Medical Center at Taipei Medical University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2014

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. dubna 2013

První zveřejněno (Odhad)

8. dubna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. listopadu 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2013

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Hsu2013-TMU-JIRB 201302002

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit