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育龄妇女代谢综合征风险的聚类分析

2013年11月5日 更新者:Ming-I Hsu、Taipei Medical University WanFang Hospital

育龄妇女代谢综合征风险的聚类分析。

代谢综合征 (MetS) 是一组临床指标,表明心血管疾病和 2 型糖尿病的风险增加。 患有多囊卵巢综合征 (PCOS) 的女性与代谢综合征和胰岛素抵抗有关。 聚类分析是识别具有相似代谢风险因素模式的女性群体的有用工具。 月经稀发、高雄激素血症和多囊卵巢形态是PCOS的三个主要组成部分。 肥胖是代谢综合征的主要危险因素。 研究人员对评估育龄妇女代谢综合征风险与其临床和/或生化特征之间的关系很感兴趣。

设计:回顾性研究;医疗记录审查。 参与者和背景:研究人员回顾性审查了从 2009 年 1 月 1 日到 2009 年 6 月到我们生殖内分泌门诊就诊的女性患者的医疗记录。 2012 年 31 号。

研究概览

地位

未知

详细说明

基于多个定量变量的任意截止点的代谢综合征定义,其中每个变量与心血管风险呈线性相关。 即使是公认的定义在国际权威机构之间也有所不同,而且还在不断变化。 此外,这种截断应该是性别和伦理差异。 聚类分析是一种基于算法的统计方法,它寻求聚类变量的组内变异最小化和组间变异最大化。 这种技术适用于定义组,反映数据的自然结构,而不依赖于不适当的任意截断。 我们进行这项回顾性研究,以回顾 2009 年 1 月 1 日至 2012 年 12 月 31 日期间到访我们生殖内分泌诊所的女性患者的医疗记录。 在我们的研究案例中进行了聚类分析,以评估临床/生化特征与育龄妇女代谢风险之间的相关性。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

700

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei City、台湾、116
        • 招聘中
        • WanFang Medical Center at Taipei Medical University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 48年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

女性在心血管研究方面得到了全面的人体测量、门诊和生化调查的满足。

描述

纳入标准:

女性在心血管研究方面得到了全面的人体测量、门诊和生化调查的满足。

排除标准:

  1. 被诊断患有恶性肿瘤、Asherman 综合征、苗勒管发育不全和染色体异常的女性;
  2. 评估前初潮时间少于 1 年或年龄超过 49 岁的女性;
  3. 在采血后三个月内接受激素或药物治疗重大疾病的妇女。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
代谢综合征
大体时间:回顾性分析2009年1月1日至2012年6月31日就诊于生殖内分泌门诊的患者。
我们通过使用聚类分析进行这项回顾性研究,以调查育龄妇女代谢并发症与内分泌功能障碍的生化/临床特征之间的关系。
回顾性分析2009年1月1日至2012年6月31日就诊于生殖内分泌门诊的患者。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ming I Hsu, MD、WanFang Medical Center at Taipei Medical University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年3月1日

初级完成 (预期的)

2014年2月1日

研究完成 (预期的)

2014年2月1日

研究注册日期

首次提交

2013年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2013年4月5日

首次发布 (估计)

2013年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年11月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年11月5日

最后验证

2013年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Hsu2013-TMU-JIRB 201302002

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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