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Análisis de conglomerados del riesgo de síndrome metabólico en mujeres en edad reproductiva

5 de noviembre de 2013 actualizado por: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital

Análisis de conglomerados del riesgo de síndrome metabólico en mujeres en edad reproductiva.

El síndrome metabólico (MetS) es un conjunto de índices clínicos que indican un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular y diabetes tipo 2. Las mujeres con síndrome de ovario poliquístico (SOP) se asociaron con MetS y resistencia a la insulina. El análisis de conglomerados fue una herramienta útil para identificar grupos de mujeres que compartían patrones de factores de riesgo metabólicos similares. La oligomenorrea, el hiperandrogenismo y la morfología de ovario poliquístico fueron los tres componentes principales del SOP. La obesidad es un factor de riesgo principal en el síndrome metabólico. los investigadores son interesantes para evaluar la relación entre el riesgo de síndrome metabólico y sus características clínicas y/o bioquímicas en mujeres en edad reproductiva.

Diseño: Estudio retrospectivo; registros médicos revisados. Participantes y entorno: Los investigadores revisaron retrospectivamente los registros médicos de pacientes mujeres que visitaron nuestra Clínica de Endocrinología Reproductiva desde el 1 de enero de 2009 hasta el 1 de junio de 2009. 31, 2012.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Definiciones del síndrome metabólico basadas en puntos de corte arbitrarios para varias variables cuantitativas, donde cada variable se relaciona linealmente con el riesgo cardiovascular. Incluso las definiciones consensuadas difieren entre las autoridades internacionales y continúan cambiando. Además, tales puntos de corte deben ser la diferencia de género y ética. El análisis de conglomerados es un método estadístico basado en algoritmos, que busca minimizar la variación dentro del grupo y maximizar la variación entre grupos para las variables de conglomerado. Esta técnica es adecuada para definir grupos, reflejando la estructura natural de los datos sin depender de cortes arbitrarios inapropiados. Realizamos este estudio retrospectivo para revisar los registros médicos de pacientes mujeres que visitaron nuestra Clínica de Endocrinología Reproductiva desde el 1 de enero de 2009 hasta el 31 de diciembre de 2012. Se realizó un análisis de conglomerados en nuestros casos estudiados para evaluar la correlación entre las características clínicas/bioquímicas y el riesgo de riesgo metabólico en mujeres en edad reproductiva.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

700

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei City, Taiwán, 116
        • Reclutamiento
        • WanFang Medical Center at Taipei Medical University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 48 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

A las mujeres se les cumplió con medidas antropométricas completas, estudio clínico y bioquímico sobre estudio cardiovascular.

Descripción

Criterios de inclusión:

A las mujeres se les cumplió con medidas antropométricas completas, estudio clínico y bioquímico sobre estudio cardiovascular.

Criterio de exclusión:

  1. mujeres que habían sido diagnosticadas con tumor maligno, síndrome de Asherman, agenesia de Müller y anomalías cromosómicas;
  2. mujeres que habían tenido la menarquia menos de 1 año antes de la evaluación o que tenían más de 49 años;
  3. mujeres que recibieron hormonas o medicamentos para enfermedades médicas importantes dentro de los tres meses posteriores a la toma de muestras de sangre.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
síndrome metabólico
Periodo de tiempo: Se revisó retrospectivamente a los pacientes que visitaron la Clínica de Endocrinología Reproductiva desde el 1 de enero de 2009 hasta el 31 de junio de 2012.
Realizamos este estudio retrospectivo mediante el uso de análisis de conglomerados, para investigar la relación entre las complicaciones metabólicas y las características bioquímicas/clínicas de la disfunción endocrinológica en mujeres en edad reproductiva.
Se revisó retrospectivamente a los pacientes que visitaron la Clínica de Endocrinología Reproductiva desde el 1 de enero de 2009 hasta el 31 de junio de 2012.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ming I Hsu, MD, WanFang Medical Center at Taipei Medical University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de abril de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2013

Última verificación

1 de noviembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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