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Analyse groupée du risque de syndrome métabolique chez les femmes en âge de procréer

5 novembre 2013 mis à jour par: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital

Analyse groupée du risque de syndrome métabolique chez les femmes en âge de procréer.

Le syndrome métabolique (MetS) est un groupe d'indices cliniques qui signale un risque accru de maladie cardiovasculaire et de diabète de type 2. Les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) étaient associées au MetS et à la résistance à l'insuline. L'analyse par grappes a été un outil utile pour identifier les groupes de femmes partageant des schémas de facteurs de risque métaboliques similaires. L'oligoménorrhée, l'hyperandrogénie et la morphologie des ovaires polykystiques étaient les trois principales composantes du SOPK. L'obésité est un facteur de risque majeur du syndrome métabolique. les chercheurs sont intéressants pour évaluer la relation entre le risque de syndrome métabolique et leurs caractéristiques cliniques et/ou biochimiques chez les femmes en âge de procréer.

Conception : étude rétrospective ; dossiers médicaux examinés. Participants et environnement : les enquêteurs ont examiné rétrospectivement les dossiers médicaux des patientes qui ont visité notre clinique d'endocrinologie de la reproduction du 1er janvier 2009 au 1er juin. 31, 2012.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Définitions du syndrome métabolique basées sur des seuils arbitraires pour plusieurs variables quantitatives, où chaque variable est liée linéairement au risque cardiovasculaire. Même les définitions consensuelles diffèrent entre les autorités internationales et continuent de changer. De plus, ces seuils devraient être les différences de genre et d'éthique. L'analyse de cluster est une méthode statistique basée sur des algorithmes, qui cherchent à minimiser la variation au sein d'un groupe et à maximiser la variation entre les groupes pour les variables de clustering. Cette technique convient pour définir des groupes, reflétant la structure naturelle des données sans s'appuyer sur des seuils arbitraires inappropriés. Nous menons cette étude rétrospective pour examiner les dossiers médicaux des patientes qui ont visité notre clinique d'endocrinologie de la reproduction du 1er janvier 2009 au 31 décembre 2012. Une analyse par grappes a été réalisée dans nos cas étudiés pour évaluer la corrélation entre les caractéristiques cliniques/biochimiques et le risque de risque métabolique chez les femmes en âge de procréer.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

700

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei City, Taïwan, 116
        • Recrutement
        • WanFang Medical Center at Taipei Medical University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 48 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les femmes ont été comblées par des mesures anthropométriques complètes, une clinique et une enquête biochimique sur l'étude cardiovasculaire.

La description

Critère d'intégration:

Les femmes ont été comblées par des mesures anthropométriques complètes, une clinique et une enquête biochimique sur l'étude cardiovasculaire.

Critère d'exclusion:

  1. les femmes chez qui on avait diagnostiqué une tumeur maligne, le syndrome d'Asherman, une agénésie de Muller et des anomalies chromosomiques ;
  2. les femmes qui avaient eu leurs règles moins d'un an avant l'évaluation ou qui avaient plus de 49 ans ;
  3. les femmes qui ont reçu des hormones ou des médicaments pour des maladies médicales majeures dans les trois mois suivant le prélèvement sanguin.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
syndrome métabolique
Délai: Examen rétrospectif des patients qui ont visité la clinique d'endocrinologie de la reproduction du 1er janvier 2009 au 31 juin 2012.
Nous menons cette étude rétrospective en utilisant une analyse par grappes, pour étudier la relation entre les complications métaboliques et les caractéristiques biochimiques/cliniques de la dysfonction endocrinologique chez les femmes en âge de procréer.
Examen rétrospectif des patients qui ont visité la clinique d'endocrinologie de la reproduction du 1er janvier 2009 au 31 juin 2012.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Taipei Medical University WanFang Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ming I Hsu, MD, WanFang Medical Center at Taipei Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2013

Première publication (Estimation)

8 avril 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2013

Dernière vérification

1 novembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Hsu2013-TMU-JIRB 201302002

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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